产品分类导航
三七提取物、三七根提取物
三七提取物、三七根提取物
三七提取物、三七根提取物

三七提取物、三七根提取物

更新时间:2026-02-27

立即询盘
收藏

产品详情

产品名称: 三七提取物、三七根提取物
产品分类: 植物提取物
CAS号: 88105-29-7
药典: 中国药典,企业标准
级别: 医药级
产品包装规格: 纸板桶
最低订购量: 1
供货能力: 5000公斤
付款方式: 商定
交货周期: 现货
主要销售市场: 北美洲,西欧,东欧,亚洲

产品描述:

本标准依据《云南省药品标准》 (1996年版)滇Q/WS765~1985制定。

本品为五加科植物三七[Panax notoginseng (Burk) EHChen]的芦头按一定的工艺提取得的总皂苷。

性状】 本品为黄棕色粉末; 味苦, 微甘; 易吸潮。

鉴别】 (1)取本品少量溶于2m1水中,置带赛试管中用力振摇一分钟,产生多量泡沫,静置10分钟无明显消失。

(2)取本品少量,加醋酐1m1溶解,沿试管壁滴加浓硫酸1~2滴,呈紫红色,摇匀后放置呈紫色。

(3)取经60℃真空干燥2小时的三七总皂苷对照品10mg,置1m1容量瓶中,加甲醇溶解后稀释至刻度。另取本品10mg,置1m1容量瓶中,加甲醇溶解后稀释至刻度。照薄层层析法,精密吸取上述对照品溶液与样品溶液各10u1, 点于硅胶G薄层板上,以氯仿—甲醇---水(55:35:10)混合振摇后静置分层的下层为展开剂,展开后干,喷以50%的硫酸乙醇溶液,并在105℃显色10分钟,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

【干燥失重】  精密称取本品约0.5g,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0%。

【含量测定】  精密称取本品23mg,置于25m1量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2m1,置于25m1量瓶中,加甲醇稀释至刻度,配成每1m1中含三七总皂甙约0.0736mg的甲醇溶液。

精密量取上述配好的本品溶液2m1于试管中,同时做一空白管,在水浴上蒸干,冷至室温,加0.2m15% 香荚兰醛冰醋酸液,加0.8m1高氯酸,在70℃热水浴中显色15分钟,放冷,加冰醋酸5m1,摇匀,在560nm波长处测定吸收度,同时用三七总皂甙对照品经60℃真空干燥2小时后按样品同样操作测定吸收度,计算即得。

样品吸收度×对照品重×100%

总皂苷百分含量= ----------------------------

                   对照品吸收度×样品重

本品按干燥品计,含三七总皂甙应不少于40%。

 

                                    四川杰象药材原料有限公司   印

公司简介

四川兴杰象药业有限公司是一家集中药材种植、天然植物提取、中药原料药、功能性食品、保健食品、中药兽药原料、中药兽药制剂研发、生产、销售为一体的国家级高新技术企业、国家级科技型企业、四川省省级重点龙头企业。公司总部位于广安岳池经开区,占地约68000㎡,注册资金9567万元,员工218人,其中科技人员63人。建成符合国家GMP标准的中药提取物、中药兽药、保健食品等7个生产车间及广安市中药重点实验室和广安市企业技术中心,产能达到年加工生鲜中药材1.2万吨、中药提取物400吨。旗下拥有四家全资子公司:四川杰象药材原料有限公司、四川杰象动物药业科技有限公司、四川杰象生物技术有限公司、新平鸿誉植物开发有限公司(云南省)。公司宗旨:质量求生存、科技促发展、信誉赢市场。获得资质:药品生产许可证、食品生产许可证、兽药生产许可证、露水草提取物原料药产品批准文号、GMP证书、医疗器械经营许可证及自营进出口、自理报关、自理报检等证书。主导产品:露水草提取物(蜕皮激素)、岩白菜素、灯盏花素、黄藤素、黄芩提取物、穿心莲内酯、三七总皂苷、盐酸小檗碱(黄连素)、科罗索酸、延胡索乙素、罗通定等及中兽药颗粒剂。历经20多年的发展,公司已成为全国中药植提行业的引导者,在中药原料药、天然植物提取物、化妆品原料、食品保健品原料、功能性食品、中兽药及饲料添加剂行业具有重要影响力。
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

该公司其他产品

硫酸小檗碱、硫酸黄连素
硫酸小檗碱、硫酸黄连素
本标准依据《云南省药品标准》 (1996年版)滇Q/WS765~1985制定。 本品为五加科植物三七[Panax notoginseng (Burk) EHChen]的芦头按一定的工艺提取得的总皂苷。 【性状】 本品为黄棕色粉末; 味苦, 微甘; 易吸潮。 【鉴别】 (1)取本品少量溶于2m1水中,置带赛试管中用力振摇一分钟,产生多量泡沫,静置10分钟无明显消失。 (2)取本品少量,加醋酐1m1溶解,沿试管壁滴加浓硫酸1~2滴,呈紫红色,摇匀后放置呈紫色。 (3)取经60℃真空干燥2小时的三七总皂苷对照品10mg,置1m1容量瓶中,加甲醇溶解后稀释至刻度。另取本品10mg,置1m1容量瓶中,加甲醇溶解后稀释至刻度。照薄层层析法,精密吸取上述对照品溶液与样品溶液各10u1, 点于硅胶G薄层板上,以氯仿—甲醇---水(55:35:10)混合振摇后静置分层的下层为展开剂,展开后干,喷以50%的硫酸乙醇溶液,并在105℃显色10分钟,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【干燥失重】  精密称取本品约0.5g,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0%。 【含量测定】  精密称取本品23mg,置于25m1量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2m1,置于25m1量瓶中,加甲醇稀释至刻度,配成每1m1中含三七总皂甙约0.0736mg的甲醇溶液。 精密量取上述配好的本品溶液2m1于试管中,同时做一空白管,在水浴上蒸干,冷至室温,加0.2m15% 香荚兰醛冰醋酸液,加0.8m1高氯酸,在70℃热水浴中显色15分钟,放冷,加冰醋酸5m1,摇匀,在560nm波长处测定吸收度,同时用三七总皂甙对照品经60℃真空干燥2小时后按样品同样操作测定吸收度,计算即得。 样品吸收度×对照品重×100% 总皂苷百分含量= ----------------------------                    对照品吸收度×样品重 本品按干燥品计,含三七总皂甙应不少于40%。                                       四川杰象药材原料有限公司   印
盐酸巴马汀
盐酸巴马汀
本标准依据《云南省药品标准》 (1996年版)滇Q/WS765~1985制定。 本品为五加科植物三七[Panax notoginseng (Burk) EHChen]的芦头按一定的工艺提取得的总皂苷。 【性状】 本品为黄棕色粉末; 味苦, 微甘; 易吸潮。 【鉴别】 (1)取本品少量溶于2m1水中,置带赛试管中用力振摇一分钟,产生多量泡沫,静置10分钟无明显消失。 (2)取本品少量,加醋酐1m1溶解,沿试管壁滴加浓硫酸1~2滴,呈紫红色,摇匀后放置呈紫色。 (3)取经60℃真空干燥2小时的三七总皂苷对照品10mg,置1m1容量瓶中,加甲醇溶解后稀释至刻度。另取本品10mg,置1m1容量瓶中,加甲醇溶解后稀释至刻度。照薄层层析法,精密吸取上述对照品溶液与样品溶液各10u1, 点于硅胶G薄层板上,以氯仿—甲醇---水(55:35:10)混合振摇后静置分层的下层为展开剂,展开后干,喷以50%的硫酸乙醇溶液,并在105℃显色10分钟,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【干燥失重】  精密称取本品约0.5g,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0%。 【含量测定】  精密称取本品23mg,置于25m1量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2m1,置于25m1量瓶中,加甲醇稀释至刻度,配成每1m1中含三七总皂甙约0.0736mg的甲醇溶液。 精密量取上述配好的本品溶液2m1于试管中,同时做一空白管,在水浴上蒸干,冷至室温,加0.2m15% 香荚兰醛冰醋酸液,加0.8m1高氯酸,在70℃热水浴中显色15分钟,放冷,加冰醋酸5m1,摇匀,在560nm波长处测定吸收度,同时用三七总皂甙对照品经60℃真空干燥2小时后按样品同样操作测定吸收度,计算即得。 样品吸收度×对照品重×100% 总皂苷百分含量= ----------------------------                    对照品吸收度×样品重 本品按干燥品计,含三七总皂甙应不少于40%。                                       四川杰象药材原料有限公司   印
元胡提取物、延胡索提取物
元胡提取物、延胡索提取物
本标准依据《云南省药品标准》 (1996年版)滇Q/WS765~1985制定。 本品为五加科植物三七[Panax notoginseng (Burk) EHChen]的芦头按一定的工艺提取得的总皂苷。 【性状】 本品为黄棕色粉末; 味苦, 微甘; 易吸潮。 【鉴别】 (1)取本品少量溶于2m1水中,置带赛试管中用力振摇一分钟,产生多量泡沫,静置10分钟无明显消失。 (2)取本品少量,加醋酐1m1溶解,沿试管壁滴加浓硫酸1~2滴,呈紫红色,摇匀后放置呈紫色。 (3)取经60℃真空干燥2小时的三七总皂苷对照品10mg,置1m1容量瓶中,加甲醇溶解后稀释至刻度。另取本品10mg,置1m1容量瓶中,加甲醇溶解后稀释至刻度。照薄层层析法,精密吸取上述对照品溶液与样品溶液各10u1, 点于硅胶G薄层板上,以氯仿—甲醇---水(55:35:10)混合振摇后静置分层的下层为展开剂,展开后干,喷以50%的硫酸乙醇溶液,并在105℃显色10分钟,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【干燥失重】  精密称取本品约0.5g,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过6.0%。 【含量测定】  精密称取本品23mg,置于25m1量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2m1,置于25m1量瓶中,加甲醇稀释至刻度,配成每1m1中含三七总皂甙约0.0736mg的甲醇溶液。 精密量取上述配好的本品溶液2m1于试管中,同时做一空白管,在水浴上蒸干,冷至室温,加0.2m15% 香荚兰醛冰醋酸液,加0.8m1高氯酸,在70℃热水浴中显色15分钟,放冷,加冰醋酸5m1,摇匀,在560nm波长处测定吸收度,同时用三七总皂甙对照品经60℃真空干燥2小时后按样品同样操作测定吸收度,计算即得。 样品吸收度×对照品重×100% 总皂苷百分含量= ----------------------------                    对照品吸收度×样品重 本品按干燥品计,含三七总皂甙应不少于40%。                                       四川杰象药材原料有限公司   印
四川兴杰象药业有限公司
注册资本500,000至999,999
公司地址
四川省广安市四川省广安市岳池县经开区狮子坡路同天段16号
联系人
查看联系方式
快速询盘
询盘主题
请输入询盘主题
询盘信息
请输入询盘信息
快速发送询盘
2006-2026 上海博华国际展览有限公司版权所有(保留一切权利) 沪ICP备05034851号-57