本品为4-羟甲基苯β-D吡喃葡萄糖甙。按干燥品计算，含C13H18O7应为98.0%~102.0%。
[性状]本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦；微有引湿性。
熔点 本品的熔点（药典二部附录15页）为153～156℃。
比旋度 取本品，精密称定，加水制成第1ml中含20mg的溶液，依法测定（药典二部附录17页），按干燥品计算，比旋度为－68°至－72°。
[鉴别] （1）取本品约10mg，加硫酸数滴溶解后，即显樱桃红色。
（2）取本品100mg，加稀盐酸3ml，加热煮沸约5分钟，放冷，加氢氧化钠溶液（1→10）使成微碱性，滤过，滤液加碱性酒石酸铜试液2ml，加热，即发生氧化亚铜的红色沉淀。
（3）取本品，加水制成每1ml中含35μg 的溶液，照分光光度法（药典二部附录24页）测定，在220、268与274nm的波长处有吸收。
[检查] 溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与同体积的对照液[取硫酸肼1.0g，加水溶解至100ml，放置4～6小时，量取25ml，加乌托品的水溶液（1→10）25ml，放置24小时后，量取15ml加水至1000ml，摇匀，量取10ml，加水90ml，摇匀，即得]比较，不得更浓；如显色，与同体积的黄色1号标准比色液（药典二部附录57页法）比较，不得更深。
有关物质 取本品，加乙醇制成每1ml中含5mg的溶液。照薄层色谱法（药典二部附录30页）试验，吸取上述溶液5μl点样于硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇（7：3）为展开剂，展开后，晾干，喷以磷钼酸乙醇溶液（1→10），在105℃加热约5分钟，除显深蓝色主斑点外，不得显其它斑点。
干燥失重 取本品，在105℃干燥到恒重，减失重量不得过4.0%（药典二部附录55页）。
炽灼残渣 不得过0.2%（药典二部附录56页）。
[含量测定] 取本品，精密称定，加水制成每1ml中约含15μg的溶液，照分光光度法（药典二部附录24页），在220nm波长处测定吸收度，按C13H18O7的吸收系数（E1%1cm）为337计算，即得。
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