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胸腺肽-β4(Thymosin β4)
胸腺肽-β4(Thymosin β4)
胸腺肽-β4(Thymosin β4)

胸腺肽-β4(Thymosin β4)

更新时间:2025-08-05

价格:
CAS号: 77591-33-4
药典: 企业标准
级别: 化学品
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产品详情

产品名称: 胸腺肽-β4(Thymosin β4)
产品分类: 医药中间体
CAS号: 77591-33-4
药典: 企业标准
级别: 化学品
产品包装规格: 10g
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
是否提供样品:

产品描述:

Generic APIS

CAS No:

Specification

Oxytocin Acetate

50-56-6

EP/USP

Leuprolide

74381-53-6

EP

Glatiramer Acetate

147245-92-9

In House

Bivalirudin

128270-60-0

In House

Triptorelin

57773-63-4

In House

Octreotide Acetate

79517-01-4

In House

Terlipressin

52232-67-4

CP

Desmopressin

16679-58-6

CP

Exenatide

141732-76-5

In House

Carbetocin

37025-55-1

CP

Cetrorelix Acetate

120287-85-6

In House

Salcitonin Acetate

47931-85-1

EP

Somatostatin

38916-34-6

EP

 

Cosmetic Peptides

CAS No:

Specification

Argireline Acetate

616204-22-9

In House

Lipopeptide Acetate

In House

Matrixyl Acetate(Palmitoyl Pentapeptide)

214047-00-4

In House

Palmitoyl Tetrapeptide-3

In House

Dipeptide-2

24587-37-9

In House

Acetyl Tetrapeptide-5/Eyeseryl

In House

Palmitoyl Tripeptide-5

623172-56-5

In House

Wrinkle oligopeptide / acetyl-glutamyl peptide -3 seven wins

In House

Kollaren/tripeptide-1

In House

公司简介

 浙江湃肽生物有限公司(简称:ZPC)成立于2015年7月,目前已经取得"药品生产许可证",是一家专注于多肽产业化的cGMP工厂。2018年,公司获得“国家高新技术企业”称号。       ZPC位于绍兴市高新技术产业园,注册资本2000万元,公司一期占地面积为13亩,建有1万余平方米面积的符合cGMP/FDA标准的厂房,具有年产多肽原料药200KG的生产能力,可满足规模化药用多肽生产,根据生产需求,可扩展二期厂房近80亩。公司现有员工200多人,其中研发人员有60余人,目前已经取得多项发明专利,产品远销海内外,同全球很多制药企业建立了长期战略合作关系。       杭州湃肽生化科技有限公司(简称:HPC),成立于2014年5月,由总公司浙江湃肽生物有限公司全资控股。研发中心在杭州下沙医药港小镇配有GLP实验室2600平方,专注多肽药物的开发。HPC是杭州市重点引进的高新技术生物医药研发企业和科技中小型企业,有ISO9001-2008质量体系认证证书。       公司拥有一支优秀的多肽药物研发和生产团队,主要科研人员均拥有十年以上药物多肽开发和生产的工作经验,完成过多种多肽药物研发生产。公司下设生产部、质量保证部、质量控制部、销售部、研发注册部和设备工程等部门,能够完成合成工艺开发、药品质量研究、注册申报以及按照cGMP条件规模化生产。       我们的员工来自五湖四海、但共同的目标孕育着同一个理想,出发点不同但目的地一样,年轻的心在这一刻相聚、团结一致、不理不弃,斩破风浪,勇敢起航。      ZPC可以提供的产品有:GMP级别多肽(药物肽),非GMP级别多肽(药物肽杂质及中间体、多肽定制合成和修饰、化妆品用美容肽)。      ZPC可以提供的服务有:多肽CRO委托研发,包括多肽关联申报、上市许可持有人(MAH)、多肽制剂一致性评价、多肽项目转让、多肽工艺优化及多肽新药的药学质量研究(CMC)等;多肽CMO委托生产及多肽CDMO,包括新药的临床前、临床1期、2期和3期的样品,及中试阶段的验证批产品等。
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

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浙江湃肽生物股份有限公司
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