产品分类导航
定量菌株
定量菌株
定量菌株
定量菌株
定量菌株

定量菌株

更新时间:2026-02-27

价格:
品牌: 暂无
型号: 暂无
立即询盘
收藏

产品详情

产品名称: 定量菌株
产品分类: 其他实验室耗材
付款方式: 电汇
交货周期: 3-5天
主要销售市场: 亚洲

产品描述:

【产品介绍】
利用微穹国家发明专利技术制造,MicroDome是一个含有定性或定量活性微生物的半球形水溶物,它适用于微生物实验室中培养基质量检查,微生物方法学适用性验证,抑菌效力认证以及阳性对照等试验。
     MicroDome质控菌株符合中国药典、美国药典、欧洲药典、日本药局方的规定和GMP要求:
     *所有MicroDome菌株在5代以内并能溯源至国内或国际认可的菌藏中心标准菌株(MicroDome Cm除外)
     *每批次MicroDome菌株都经过菌种鉴定及生物特征确认
     *复溶后0.1mL MicroDome GP菌悬液含有0-99cfu微生物
定量菌株MicroDome GP:每颗MicroDome GP含有100-999cfu特定菌株,溶解在1.1ml复溶液后,每0.1ml中含有10-99cfc的纯活性菌种,产品适用于微生物培养基的促生长试验和实验方法适用性试验以及阳性对照试验等。
特性
便捷 随取随用,无需繁琐的培养和稀释过程,极大减少实验设备准备时间和步骤,提高实验室工作效率。
安全 加入到复溶液后直接使用,减少或避免环境交叉污染几率以及提高实验室生物安全性。
可靠 微生物保藏专利技术确保MicroDome GP准确数量的cfu和长时间的有效期(24个月)。
质量保障
MicroDome 严格遵循ISO Guide 34进行生产。
MicroDome 提供的所有菌株均可溯源至国内或国际认可的菌种保藏中心的标准菌株。(MicroDome CM除外)
MicroDome 所提供的菌株传代次数均在5代以内。
MicroDome 每批次的菌株都经过鉴定及生物特性确认,附质检报告(COA).
组成
由质控菌株MicroDome和1.1ml复溶液两部分组成。
 
参数:
MicroDome:直径5mm的水溶性半球体。
定量菌株MicroDome GP:内含纯活性微生物100-999cfu,复溶后可提供10次检测量,每0.1ml含10-99cfu的菌悬液。
复溶液  MicroDome RHF:每支1.1ml。
包装:
MicroDome:6支/盒,1个/支
MicroDome RHF:6支/盒,1.1ml/支
 
储存:
MicroDome GP/WC/CM:-18℃或者更低温度保存,质保期24个月
MicroDome RHF:2℃-8℃保存,质保期24个月
注:MicroDome GP质控菌株复溶后,在2℃-8℃保存,并在24h内使用。
应用:
定量菌株MicroDome GP
1、    无菌检查法中培养基的灵敏度检查,方法适用性试验,阳性对照。
2、    非无菌产品微生物限度检查中
*微生物计数法:计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验
*控制菌检查法:培养基适用性检查和控制菌检查方法适用性试验,培养基促生长能力,抑制能力和指示特性。
3、抑菌效力检查法中培养基的适用性检查。
运输:
MicroDome 运输包装符合UN3373标准要求,使用高密度聚苯乙烯塑料盒运输,内置冰袋。
人性化设计:
1、    MicroDome 一盒6支,根据用户实际使用需要,可自由搭配菌株品种。
2、    提供配套复溶液及与菌株相对应的备用标签,方便使用。
MicroDome 内附上盖便于拿取,可用作菌悬液固定支架以避免菌悬液在操作和转移过程中事故发生。
使用操作
MicroDome套装包括
MicroDome GP/WC     6支
MicroDome RHF       6支
备用棉签             6张
使用说明书           1张
 
定量菌株MicroDome GP
0.1ml复溶菌悬液可应用于:
*琼脂平板   *倾注平板   *液体培养基   *样品溶液   *膜过滤   *PetriFilm
产品目录
MicroDome GP 定量质控菌株

MicroDome CM 定性定量质控菌株
可根据客户需求制定产品,定制周期1-2个月,客户可得到符合他需求的产品,并附带质量检测报告(COA)
与传统方法比较
 

公司简介

温州维科生物实验设备有限公司,是一家集科研、开发、生产、销售、服务于一体的国家级高新技术企业,公司产品包含了微生物检测、环境微生物控制、分析仪器、服务四大类,微生物检测包括:无菌检测系统、微生物限度检测系统、匀浆仪、手套测漏仪、质控菌株、滤膜孔径测定仪、养基恒温箱等;环境微生物控制包括:细胞隔离系统、过氧化氢(GHP)空间灭菌器、过氧化氢(VHP)空间灭菌器、医院院感控制设备、无菌生产隔离系统、无菌检验隔离系统、无菌传递舱、杀孢子剂、消毒剂、生物指示剂BI、化学指示卡、纯水烟雾发生器等;分析仪器包括:总有机碳TOC分析仪、TOC自动取样仪等;服务包括:过氧化氢环境灭菌、无菌检测(药品和医疗器械)、非无菌药品微生物限度、隔离器除菌循环开发及验证、医疗器械初始污染菌、洁净室及相关受控环境监测、滤膜细菌挑战试验、抑菌剂效力检测、消毒剂备案检测、维科公司坚持用企业文化提升企业核心竞争力,使企业在发展中树立起良好的社会形象。“行远必自迩、追求无止境”。维科公司将一如既往的奋进不息,遵循“质量关联生命、诚信决定未来”的企业精神,为中国药检事业奉献光和热。
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

该公司其他产品

ZW-DGHP型雾化过氧化氢灭菌器
ZW-DGHP型雾化过氧化氢灭菌器
【产品介绍】 利用微穹国家发明专利技术制造,MicroDome是一个含有定性或定量活性微生物的半球形水溶物,它适用于微生物实验室中培养基质量检查,微生物方法学适用性验证,抑菌效力认证以及阳性对照等试验。      MicroDome质控菌株符合中国药典、美国药典、欧洲药典、日本药局方的规定和GMP要求:      *所有MicroDome菌株在5代以内并能溯源至国内或国际认可的菌藏中心标准菌株(MicroDome Cm除外)      *每批次MicroDome菌株都经过菌种鉴定及生物特征确认      *复溶后0.1mL MicroDome GP菌悬液含有0-99cfu微生物 定量菌株MicroDome GP:每颗MicroDome GP含有100-999cfu特定菌株,溶解在1.1ml复溶液后,每0.1ml中含有10-99cfc的纯活性菌种,产品适用于微生物培养基的促生长试验和实验方法适用性试验以及阳性对照试验等。 特性 便捷 随取随用,无需繁琐的培养和稀释过程,极大减少实验设备准备时间和步骤,提高实验室工作效率。 安全 加入到复溶液后直接使用,减少或避免环境交叉污染几率以及提高实验室生物安全性。 可靠 微生物保藏专利技术确保MicroDome GP准确数量的cfu和长时间的有效期(24个月)。 质量保障 MicroDome 严格遵循ISO Guide 34进行生产。 MicroDome 提供的所有菌株均可溯源至国内或国际认可的菌种保藏中心的标准菌株。(MicroDome CM除外) MicroDome 所提供的菌株传代次数均在5代以内。 MicroDome 每批次的菌株都经过鉴定及生物特性确认,附质检报告(COA). 组成 由质控菌株MicroDome和1.1ml复溶液两部分组成。   参数: MicroDome:直径5mm的水溶性半球体。 定量菌株MicroDome GP:内含纯活性微生物100-999cfu,复溶后可提供10次检测量,每0.1ml含10-99cfu的菌悬液。 复溶液  MicroDome RHF:每支1.1ml。 包装: MicroDome:6支/盒,1个/支 MicroDome RHF:6支/盒,1.1ml/支   储存: MicroDome GP/WC/CM:-18℃或者更低温度保存,质保期24个月 MicroDome RHF:2℃-8℃保存,质保期24个月 注:MicroDome GP质控菌株复溶后,在2℃-8℃保存,并在24h内使用。 应用: 定量菌株MicroDome GP 1、    无菌检查法中培养基的灵敏度检查,方法适用性试验,阳性对照。 2、    非无菌产品微生物限度检查中 *微生物计数法:计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验 *控制菌检查法:培养基适用性检查和控制菌检查方法适用性试验,培养基促生长能力,抑制能力和指示特性。 3、抑菌效力检查法中培养基的适用性检查。 运输: MicroDome 运输包装符合UN3373标准要求,使用高密度聚苯乙烯塑料盒运输,内置冰袋。 人性化设计: 1、    MicroDome 一盒6支,根据用户实际使用需要,可自由搭配菌株品种。 2、    提供配套复溶液及与菌株相对应的备用标签,方便使用。 MicroDome 内附上盖便于拿取,可用作菌悬液固定支架以避免菌悬液在操作和转移过程中事故发生。 使用操作 MicroDome套装包括 MicroDome GP/WC     6支 MicroDome RHF       6支 备用棉签             6张 使用说明书           1张   定量菌株MicroDome GP 0.1ml复溶菌悬液可应用于: *琼脂平板   *倾注平板   *液体培养基   *样品溶液   *膜过滤   *PetriFilm 产品目录 MicroDome GP 定量质控菌株 MicroDome CM 定性定量质控菌株 可根据客户需求制定产品,定制周期1-2个月,客户可得到符合他需求的产品,并附带质量检测报告(COA) 与传统方法比较  
汽化过氧化氢传递舱
汽化过氧化氢传递舱
【产品介绍】 利用微穹国家发明专利技术制造,MicroDome是一个含有定性或定量活性微生物的半球形水溶物,它适用于微生物实验室中培养基质量检查,微生物方法学适用性验证,抑菌效力认证以及阳性对照等试验。      MicroDome质控菌株符合中国药典、美国药典、欧洲药典、日本药局方的规定和GMP要求:      *所有MicroDome菌株在5代以内并能溯源至国内或国际认可的菌藏中心标准菌株(MicroDome Cm除外)      *每批次MicroDome菌株都经过菌种鉴定及生物特征确认      *复溶后0.1mL MicroDome GP菌悬液含有0-99cfu微生物 定量菌株MicroDome GP:每颗MicroDome GP含有100-999cfu特定菌株,溶解在1.1ml复溶液后,每0.1ml中含有10-99cfc的纯活性菌种,产品适用于微生物培养基的促生长试验和实验方法适用性试验以及阳性对照试验等。 特性 便捷 随取随用,无需繁琐的培养和稀释过程,极大减少实验设备准备时间和步骤,提高实验室工作效率。 安全 加入到复溶液后直接使用,减少或避免环境交叉污染几率以及提高实验室生物安全性。 可靠 微生物保藏专利技术确保MicroDome GP准确数量的cfu和长时间的有效期(24个月)。 质量保障 MicroDome 严格遵循ISO Guide 34进行生产。 MicroDome 提供的所有菌株均可溯源至国内或国际认可的菌种保藏中心的标准菌株。(MicroDome CM除外) MicroDome 所提供的菌株传代次数均在5代以内。 MicroDome 每批次的菌株都经过鉴定及生物特性确认,附质检报告(COA). 组成 由质控菌株MicroDome和1.1ml复溶液两部分组成。   参数: MicroDome:直径5mm的水溶性半球体。 定量菌株MicroDome GP:内含纯活性微生物100-999cfu,复溶后可提供10次检测量,每0.1ml含10-99cfu的菌悬液。 复溶液  MicroDome RHF:每支1.1ml。 包装: MicroDome:6支/盒,1个/支 MicroDome RHF:6支/盒,1.1ml/支   储存: MicroDome GP/WC/CM:-18℃或者更低温度保存,质保期24个月 MicroDome RHF:2℃-8℃保存,质保期24个月 注:MicroDome GP质控菌株复溶后,在2℃-8℃保存,并在24h内使用。 应用: 定量菌株MicroDome GP 1、    无菌检查法中培养基的灵敏度检查,方法适用性试验,阳性对照。 2、    非无菌产品微生物限度检查中 *微生物计数法:计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验 *控制菌检查法:培养基适用性检查和控制菌检查方法适用性试验,培养基促生长能力,抑制能力和指示特性。 3、抑菌效力检查法中培养基的适用性检查。 运输: MicroDome 运输包装符合UN3373标准要求,使用高密度聚苯乙烯塑料盒运输,内置冰袋。 人性化设计: 1、    MicroDome 一盒6支,根据用户实际使用需要,可自由搭配菌株品种。 2、    提供配套复溶液及与菌株相对应的备用标签,方便使用。 MicroDome 内附上盖便于拿取,可用作菌悬液固定支架以避免菌悬液在操作和转移过程中事故发生。 使用操作 MicroDome套装包括 MicroDome GP/WC     6支 MicroDome RHF       6支 备用棉签             6张 使用说明书           1张   定量菌株MicroDome GP 0.1ml复溶菌悬液可应用于: *琼脂平板   *倾注平板   *液体培养基   *样品溶液   *膜过滤   *PetriFilm 产品目录 MicroDome GP 定量质控菌株 MicroDome CM 定性定量质控菌株 可根据客户需求制定产品,定制周期1-2个月,客户可得到符合他需求的产品,并附带质量检测报告(COA) 与传统方法比较  
IVIK过氧化氢传递窗(舱)
IVIK过氧化氢传递窗(舱)
【产品介绍】 利用微穹国家发明专利技术制造,MicroDome是一个含有定性或定量活性微生物的半球形水溶物,它适用于微生物实验室中培养基质量检查,微生物方法学适用性验证,抑菌效力认证以及阳性对照等试验。      MicroDome质控菌株符合中国药典、美国药典、欧洲药典、日本药局方的规定和GMP要求:      *所有MicroDome菌株在5代以内并能溯源至国内或国际认可的菌藏中心标准菌株(MicroDome Cm除外)      *每批次MicroDome菌株都经过菌种鉴定及生物特征确认      *复溶后0.1mL MicroDome GP菌悬液含有0-99cfu微生物 定量菌株MicroDome GP:每颗MicroDome GP含有100-999cfu特定菌株,溶解在1.1ml复溶液后,每0.1ml中含有10-99cfc的纯活性菌种,产品适用于微生物培养基的促生长试验和实验方法适用性试验以及阳性对照试验等。 特性 便捷 随取随用,无需繁琐的培养和稀释过程,极大减少实验设备准备时间和步骤,提高实验室工作效率。 安全 加入到复溶液后直接使用,减少或避免环境交叉污染几率以及提高实验室生物安全性。 可靠 微生物保藏专利技术确保MicroDome GP准确数量的cfu和长时间的有效期(24个月)。 质量保障 MicroDome 严格遵循ISO Guide 34进行生产。 MicroDome 提供的所有菌株均可溯源至国内或国际认可的菌种保藏中心的标准菌株。(MicroDome CM除外) MicroDome 所提供的菌株传代次数均在5代以内。 MicroDome 每批次的菌株都经过鉴定及生物特性确认,附质检报告(COA). 组成 由质控菌株MicroDome和1.1ml复溶液两部分组成。   参数: MicroDome:直径5mm的水溶性半球体。 定量菌株MicroDome GP:内含纯活性微生物100-999cfu,复溶后可提供10次检测量,每0.1ml含10-99cfu的菌悬液。 复溶液  MicroDome RHF:每支1.1ml。 包装: MicroDome:6支/盒,1个/支 MicroDome RHF:6支/盒,1.1ml/支   储存: MicroDome GP/WC/CM:-18℃或者更低温度保存,质保期24个月 MicroDome RHF:2℃-8℃保存,质保期24个月 注:MicroDome GP质控菌株复溶后,在2℃-8℃保存,并在24h内使用。 应用: 定量菌株MicroDome GP 1、    无菌检查法中培养基的灵敏度检查,方法适用性试验,阳性对照。 2、    非无菌产品微生物限度检查中 *微生物计数法:计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验 *控制菌检查法:培养基适用性检查和控制菌检查方法适用性试验,培养基促生长能力,抑制能力和指示特性。 3、抑菌效力检查法中培养基的适用性检查。 运输: MicroDome 运输包装符合UN3373标准要求,使用高密度聚苯乙烯塑料盒运输,内置冰袋。 人性化设计: 1、    MicroDome 一盒6支,根据用户实际使用需要,可自由搭配菌株品种。 2、    提供配套复溶液及与菌株相对应的备用标签,方便使用。 MicroDome 内附上盖便于拿取,可用作菌悬液固定支架以避免菌悬液在操作和转移过程中事故发生。 使用操作 MicroDome套装包括 MicroDome GP/WC     6支 MicroDome RHF       6支 备用棉签             6张 使用说明书           1张   定量菌株MicroDome GP 0.1ml复溶菌悬液可应用于: *琼脂平板   *倾注平板   *液体培养基   *样品溶液   *膜过滤   *PetriFilm 产品目录 MicroDome GP 定量质控菌株 MicroDome CM 定性定量质控菌株 可根据客户需求制定产品,定制周期1-2个月,客户可得到符合他需求的产品,并附带质量检测报告(COA) 与传统方法比较  
温州维科生物实验设备有限公司
注册资本不愿意公开
公司地址
浙江省温州市龙湾区滨海工业园十五路601号
联系人
查看联系方式
快速询盘
询盘主题
请输入询盘主题
询盘信息
请输入询盘信息
快速发送询盘
2006-2026 上海博华国际展览有限公司版权所有(保留一切权利) 沪ICP备05034851号-57