富田製薬株式会社Tomita Pharmaceutical Co.,Ltd. 始创于1893年。在120年的期间，富田制药努力稳定地供给高质量的医药品原料，被广泛应用于世界50多个国家和地区的制药企业。
富田制药的医药品原料，是在的GMP工厂制造，高度的品质保证，质量管理体制，通过了国内外众多的制药公司审计。多个药用辅料在FDA有激活状态的DMF。
研究与开发
富田制药的研发部以富田灵活的操作系统为自豪，专注于按照客户的要求制定产品。如果客户需要特殊的产品性能，富田可以按照其要求，用大批量生产缩短一半的生产时间。为了达到上述目的，产品和生产工艺的研究和开发是至关重要的。虽然富田制药已经有120多年的历史，但是富田的研发团队非常年轻敏锐（平均年龄在30岁），都具有资格认证（硕士和博士）。以富田内部平等、非官僚的组织结构为价值取向，每个人都可以自由言论和发表意见。由于富田各部门之间的相互沟通和团结。任何时候都就可以看到富田的研究人员去拜访客户，在实验室工作，并且参与生产流程。富田每年与大学和其他研究机构分享研究课题、发表论文和申请专利。最重要的是，富田制药以具有能够满足客户及其特殊要求的能力为骄傲。
质量控制
富田集团以其药品生产质量管理规范（GMP）和大批量制药材料于1989年成为日本个获得FDA认证的公司。认证的关键是富田的质量控制（QC）。富田制药的质控员工年轻、有活力，对科学有责任感，并且具有权威和勇气去保证产品质量、保证客户购买到品质的产品。在质控工程上保证准确无误，宁可停产也不会放过任何一个不合格产品。从订单到生产再到运输，所有的程序都经过双重检查和文件证明。遵循客户至上的原则并将严格执行。
生产
富田制药核心竞争力是生产特殊产品以适应客户的需求。可以调整产品的理化性质以符合客户的要求。“及时调整”的灵活生产能力使富田可以为客户生产从100公斤到100吨或者更多订单上的数量要求。可以在内转换新的生产，并且保证严格符合食品和药物管理局（FDA）认证的生产质量管理规范追踪。生产设备每日进行检查校准以保证高质量的生产。即使已经满足客户的要求，富田也从没有停止前进的脚步。富田制药新的投资生产能力预计在数量、质量和种类上可以达到更高的要求，无论如何，只要客户需要，富田制药即会回应。
