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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠

更新时间:2025-01-08

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地区: 苏州市
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产品名称: 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
产品分类: 药品制剂
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
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产品描述:

【适应症】

哌拉西林/他唑巴坦适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部感染。
​   1.下呼吸道感染。         
    2.泌尿道感染(混合感染或单一细菌感染)。
    3.腹腔内感染。        
    4.皮肤及软组织感染。
    5.细菌性败血症。      
    6.妇科感染。
    7.与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
    8.骨与关节感染。
    9.多种细菌混合感染:哌拉西林/他唑巴坦适用于治疗多种细菌混合感染,包括怀疑感染部位(腹腔内、皮肤和软组织感染、上下呼吸道、妇科)存在需氧菌和厌氧菌的感染。
​   尽管哌拉西林/他唑巴坦仅适用于上述情况,但由于哌拉西林/他唑巴坦药物中有哌拉西林成份,所以对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是有效的。因此,治疗对于哌拉西林敏感细菌以及对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶所致的混合感染没有必要增加使用另一种抗生素。
​   在治疗前应进行适当的细菌培养以及做药敏试验,以便确认引起感染的微生物,并且确定致病菌对哌拉西林/他唑巴坦的敏感程度。基于哌拉西林/他唑巴坦对如前面所罗列的革兰氏阳性和阴性、需氧和厌氧菌具有广谱的抗菌活性,因此,将其用于治疗混合感染以及在药敏试验结果尚未报出时进行经验性治疗均十分见效。然而,虽然在药敏试验结果报出之前,可以使用哌拉西林/他唑巴坦进行治疗,但一旦获得药敏结果或治疗无临床反应时,仍需要修正治疗方案。
​   严重感染时,可在药敏试验结果报出之前开始使用哌拉西林/他唑巴坦作经验性治疗。
​   哌拉西林/他唑巴坦与氨基糖苷类抗生素联合治疗绿脓杆菌某些菌株的感染有协同作用。特别是在病人宿主防御系统受损的情况下,联合用药的治疗是成功的。两种药物均应使用全治疗剂量。一旦细菌培养和药敏试验结果报出,应调整抗生素的治疗。
​   在治疗中性粒细胞减少症的病人时,应使用全剂量的哌拉西林/他唑巴坦以及某一种氨基糖苷类抗生素,对于钾储备低下的病人要警惕可能出现低钾血症,在这类病人应定期测定电解质水平。
【规  格】
(1)1.125g(C23H27N5O7S1.0g与C10H12N4O5S0.125g)
(2)2.25g(C23H27N5O7S2.0g与C10H12N4O5S0.25g)
(3)3.375g(C23H27N5O7S3.0g与C10H12N4O5S0.375g)
(4)4.5g(C23H27N5O7S4.0g与C10H12N4O5S0.5g)
【医  保】 2018版国家基药

公司简介

● 二叶制药始创于1946年,是一家集药品研究、生产、销售于一体的多元化、现代化高科技企业。 ● 2014年加入上海复星医药(集团)股份有限公司,成为复星医药抗凝血抗感染药物的主要公司。 ●员工总人数1090人,两个生产基地,总占地面积207,385 ㎡,建筑面积125,288㎡。 ●9个原料药(肝素,苯唑),66个品种150个品规的制剂生产批文(头孢菌素类粉针剂、青霉素类粉针剂、冻干粉针剂类、口服制剂类)。年产能:大分子肝素8000亿,低分子肝素5000公斤;抗生素原料药400吨、粉针剂4亿支及胶囊剂1亿粒。 ●多次荣获国家科学大会重大贡献奖、国家科学技术进步奖、中国化 学制药工业企业综合实力百强及抗感染类品牌十强等荣誉,并获得\"驰名商标\"称号。
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

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【适应症】 哌拉西林/他唑巴坦适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部感染。 ​   1.下呼吸道感染。              2.泌尿道感染(混合感染或单一细菌感染)。     3.腹腔内感染。             4.皮肤及软组织感染。     5.细菌性败血症。           6.妇科感染。     7.与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。     8.骨与关节感染。     9.多种细菌混合感染:哌拉西林/他唑巴坦适用于治疗多种细菌混合感染,包括怀疑感染部位(腹腔内、皮肤和软组织感染、上下呼吸道、妇科)存在需氧菌和厌氧菌的感染。 ​   尽管哌拉西林/他唑巴坦仅适用于上述情况,但由于哌拉西林/他唑巴坦药物中有哌拉西林成份,所以对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是有效的。因此,治疗对于哌拉西林敏感细菌以及对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶所致的混合感染没有必要增加使用另一种抗生素。 ​   在治疗前应进行适当的细菌培养以及做药敏试验,以便确认引起感染的微生物,并且确定致病菌对哌拉西林/他唑巴坦的敏感程度。基于哌拉西林/他唑巴坦对如前面所罗列的革兰氏阳性和阴性、需氧和厌氧菌具有广谱的抗菌活性,因此,将其用于治疗混合感染以及在药敏试验结果尚未报出时进行经验性治疗均十分见效。然而,虽然在药敏试验结果报出之前,可以使用哌拉西林/他唑巴坦进行治疗,但一旦获得药敏结果或治疗无临床反应时,仍需要修正治疗方案。 ​   严重感染时,可在药敏试验结果报出之前开始使用哌拉西林/他唑巴坦作经验性治疗。 ​   哌拉西林/他唑巴坦与氨基糖苷类抗生素联合治疗绿脓杆菌某些菌株的感染有协同作用。特别是在病人宿主防御系统受损的情况下,联合用药的治疗是成功的。两种药物均应使用全治疗剂量。一旦细菌培养和药敏试验结果报出,应调整抗生素的治疗。 ​   在治疗中性粒细胞减少症的病人时,应使用全剂量的哌拉西林/他唑巴坦以及某一种氨基糖苷类抗生素,对于钾储备低下的病人要警惕可能出现低钾血症,在这类病人应定期测定电解质水平。 【规  格】 (1)1.125g(C23H27N5O7S1.0g与C10H12N4O5S0.125g) (2)2.25g(C23H27N5O7S2.0g与C10H12N4O5S0.25g) (3)3.375g(C23H27N5O7S3.0g与C10H12N4O5S0.375g) (4)4.5g(C23H27N5O7S4.0g与C10H12N4O5S0.5g) 【医  保】 2018版国家基药
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【适应症】 哌拉西林/他唑巴坦适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部感染。 ​   1.下呼吸道感染。              2.泌尿道感染(混合感染或单一细菌感染)。     3.腹腔内感染。             4.皮肤及软组织感染。     5.细菌性败血症。           6.妇科感染。     7.与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。     8.骨与关节感染。     9.多种细菌混合感染:哌拉西林/他唑巴坦适用于治疗多种细菌混合感染,包括怀疑感染部位(腹腔内、皮肤和软组织感染、上下呼吸道、妇科)存在需氧菌和厌氧菌的感染。 ​   尽管哌拉西林/他唑巴坦仅适用于上述情况,但由于哌拉西林/他唑巴坦药物中有哌拉西林成份,所以对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是有效的。因此,治疗对于哌拉西林敏感细菌以及对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产β-内酰胺酶所致的混合感染没有必要增加使用另一种抗生素。 ​   在治疗前应进行适当的细菌培养以及做药敏试验,以便确认引起感染的微生物,并且确定致病菌对哌拉西林/他唑巴坦的敏感程度。基于哌拉西林/他唑巴坦对如前面所罗列的革兰氏阳性和阴性、需氧和厌氧菌具有广谱的抗菌活性,因此,将其用于治疗混合感染以及在药敏试验结果尚未报出时进行经验性治疗均十分见效。然而,虽然在药敏试验结果报出之前,可以使用哌拉西林/他唑巴坦进行治疗,但一旦获得药敏结果或治疗无临床反应时,仍需要修正治疗方案。 ​   严重感染时,可在药敏试验结果报出之前开始使用哌拉西林/他唑巴坦作经验性治疗。 ​   哌拉西林/他唑巴坦与氨基糖苷类抗生素联合治疗绿脓杆菌某些菌株的感染有协同作用。特别是在病人宿主防御系统受损的情况下,联合用药的治疗是成功的。两种药物均应使用全治疗剂量。一旦细菌培养和药敏试验结果报出,应调整抗生素的治疗。 ​   在治疗中性粒细胞减少症的病人时,应使用全剂量的哌拉西林/他唑巴坦以及某一种氨基糖苷类抗生素,对于钾储备低下的病人要警惕可能出现低钾血症,在这类病人应定期测定电解质水平。 【规  格】 (1)1.125g(C23H27N5O7S1.0g与C10H12N4O5S0.125g) (2)2.25g(C23H27N5O7S2.0g与C10H12N4O5S0.25g) (3)3.375g(C23H27N5O7S3.0g与C10H12N4O5S0.375g) (4)4.5g(C23H27N5O7S4.0g与C10H12N4O5S0.5g) 【医  保】 2018版国家基药
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苏州二叶制药有限公司
注册资本100,000,000至249,999,999
公司地址
苏州市相城区黄埭镇东桥安民路2号
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