产品分类导航
盐酸格拉司琼注射液
盐酸格拉司琼注射液
盐酸格拉司琼注射液

盐酸格拉司琼注射液

更新时间:2026-02-27

价格:
地区: 重庆市
是否提供样品:
立即询盘
收藏

产品详情

产品名称: 盐酸格拉司琼注射液
产品分类: 其他制剂
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
是否提供样品:

产品描述:

【药品名称】

通用名称:盐酸格拉司琼注射液

商品名称:枢星

英文名称:Granisetron Hydrochloride Injection

汉语拼音:Yansuan Gelasiqiong Zhusheye

【成 份】本品主要成份为盐酸格拉司琼。

化学名称:1-甲基-N-(桥-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基)-IH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。

分子式:C18H24N4O•HCl

分子量: 348.88

本品所用辅料为:枸橼酸、枸橼酸钠、氯化钠。

【性 状】本品为无色的澄明液体。

【适 应 症】

用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

【规 格】3ml:3mg(以C18H24N4O计)

【用法用量】

静脉注射:成人:用量通常为3mg(1支),用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后,于治疗前30分钟静脉注射,给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药次数1~2次,但每日剂量不应超过9mg(3支)。肝、肾功能不全者无需调整剂量。

【不良反应】常见的不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。

【禁 忌】

1.对本品或有关化合物过敏者禁用。

2.胃肠道梗阻者禁用。

【注意事项】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1.孕妇除非必需外,不宜使用。

2.哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】老年人无需调整剂量。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制,是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体,从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高,无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。

【药代动力学】

健康受试者静注本品20或40μg/kg后,平均血浆峰浓度分别为13.7和42.8μg/L,血浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后,再共轭形成结合产物,本品通过粪便和尿液排泄。

【贮 藏】遮光,密闭保存。

【包 装】低硼硅玻璃安瓿,每盒5支。

【有 效 期】36个月。

【执行标准】《中国药典》2015年版二部

【批准文号】国药准字H10970243

公司简介

福安集团成立于2004年,于2011年3月在深交所上市(股票代码:300194)。福安集团现已成为集中间体、原料药、制剂于一体的大型现代化制药集团,下属9家子公司,员工1900人。集团先后被科技部认定为火炬计划重点高新技术企业,被国家知识产权局认定为国家知识产权优势企业,被重庆市经济和信息化委员会认定为重庆市企业技术中心,被重庆市科学技术委员会评定为抗肿瘤药物工程技术研究中心、创新型企业。
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

该公司其他产品

注射用头孢匹胺
注射用头孢匹胺
【药品名称】 通用名称:盐酸格拉司琼注射液 商品名称:枢星 英文名称:Granisetron Hydrochloride Injection 汉语拼音:Yansuan Gelasiqiong Zhusheye 【成 份】本品主要成份为盐酸格拉司琼。 化学名称:1-甲基-N-(桥-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基)-IH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。 分子式:C18H24N4O•HCl 分子量: 348.88 本品所用辅料为:枸橼酸、枸橼酸钠、氯化钠。 【性 状】本品为无色的澄明液体。 【适 应 症】 用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 【规 格】3ml:3mg(以C18H24N4O计) 【用法用量】 静脉注射:成人:用量通常为3mg(1支),用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后,于治疗前30分钟静脉注射,给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药次数1~2次,但每日剂量不应超过9mg(3支)。肝、肾功能不全者无需调整剂量。 【不良反应】常见的不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。 【禁 忌】 1.对本品或有关化合物过敏者禁用。 2.胃肠道梗阻者禁用。 【注意事项】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.孕妇除非必需外,不宜使用。 2.哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。 【儿童用药】尚不明确。 【老年用药】老年人无需调整剂量。 【药物相互作用】尚不明确。 【药物过量】尚未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制,是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体,从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高,无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。 【药代动力学】 健康受试者静注本品20或40μg/kg后,平均血浆峰浓度分别为13.7和42.8μg/L,血浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后,再共轭形成结合产物,本品通过粪便和尿液排泄。 【贮 藏】遮光,密闭保存。 【包 装】低硼硅玻璃安瓿,每盒5支。 【有 效 期】36个月。 【执行标准】《中国药典》2015年版二部 【批准文号】国药准字H10970243
注射用头孢唑肟钠
注射用头孢唑肟钠
【药品名称】 通用名称:盐酸格拉司琼注射液 商品名称:枢星 英文名称:Granisetron Hydrochloride Injection 汉语拼音:Yansuan Gelasiqiong Zhusheye 【成 份】本品主要成份为盐酸格拉司琼。 化学名称:1-甲基-N-(桥-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基)-IH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。 分子式:C18H24N4O•HCl 分子量: 348.88 本品所用辅料为:枸橼酸、枸橼酸钠、氯化钠。 【性 状】本品为无色的澄明液体。 【适 应 症】 用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 【规 格】3ml:3mg(以C18H24N4O计) 【用法用量】 静脉注射:成人:用量通常为3mg(1支),用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后,于治疗前30分钟静脉注射,给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药次数1~2次,但每日剂量不应超过9mg(3支)。肝、肾功能不全者无需调整剂量。 【不良反应】常见的不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。 【禁 忌】 1.对本品或有关化合物过敏者禁用。 2.胃肠道梗阻者禁用。 【注意事项】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.孕妇除非必需外,不宜使用。 2.哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。 【儿童用药】尚不明确。 【老年用药】老年人无需调整剂量。 【药物相互作用】尚不明确。 【药物过量】尚未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制,是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体,从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高,无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。 【药代动力学】 健康受试者静注本品20或40μg/kg后,平均血浆峰浓度分别为13.7和42.8μg/L,血浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后,再共轭形成结合产物,本品通过粪便和尿液排泄。 【贮 藏】遮光,密闭保存。 【包 装】低硼硅玻璃安瓿,每盒5支。 【有 效 期】36个月。 【执行标准】《中国药典》2015年版二部 【批准文号】国药准字H10970243
注射用头孢替唑钠
注射用头孢替唑钠
【药品名称】 通用名称:盐酸格拉司琼注射液 商品名称:枢星 英文名称:Granisetron Hydrochloride Injection 汉语拼音:Yansuan Gelasiqiong Zhusheye 【成 份】本品主要成份为盐酸格拉司琼。 化学名称:1-甲基-N-(桥-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基)-IH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。 分子式:C18H24N4O•HCl 分子量: 348.88 本品所用辅料为:枸橼酸、枸橼酸钠、氯化钠。 【性 状】本品为无色的澄明液体。 【适 应 症】 用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。 【规 格】3ml:3mg(以C18H24N4O计) 【用法用量】 静脉注射:成人:用量通常为3mg(1支),用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后,于治疗前30分钟静脉注射,给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药次数1~2次,但每日剂量不应超过9mg(3支)。肝、肾功能不全者无需调整剂量。 【不良反应】常见的不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。 【禁 忌】 1.对本品或有关化合物过敏者禁用。 2.胃肠道梗阻者禁用。 【注意事项】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.孕妇除非必需外,不宜使用。 2.哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。 【儿童用药】尚不明确。 【老年用药】老年人无需调整剂量。 【药物相互作用】尚不明确。 【药物过量】尚未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 本品是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT,5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制,是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体,从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高,无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。 【药代动力学】 健康受试者静注本品20或40μg/kg后,平均血浆峰浓度分别为13.7和42.8μg/L,血浆清除半衰期约3.1~5.9小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为65%,大部分迅速代谢,主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后,再共轭形成结合产物,本品通过粪便和尿液排泄。 【贮 藏】遮光,密闭保存。 【包 装】低硼硅玻璃安瓿,每盒5支。 【有 效 期】36个月。 【执行标准】《中国药典》2015年版二部 【批准文号】国药准字H10970243
福安药业(集团)股份有限公司
注册资本不愿意公开
公司地址
宁波市镇海区安平路366号
联系人
查看联系方式
快速询盘
询盘主题
请输入询盘主题
询盘信息
请输入询盘信息
快速发送询盘
2006-2026 上海博华国际展览有限公司版权所有(保留一切权利) 沪ICP备05034851号-57