二溴海因
噻吩名称
中文名
噻吩
英文名
Thiophene
中文别名
1-硫杂-2,4-环戊二烯 | 硫杂环戊二烯 | 硫代呋喃 | 硫杂茂
噻吩物理化学性质
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
84.2±9.0 °C at 760 mmHg
熔点
-38ºC
分子式
C4H4S
分子量
84.14
闪点
-1.1±0.0 °C
精确质量
84.003372
PSA
28.24
LogP
1.9
外观性状
无色至淡黄色液体
蒸汽密度
2.9 (vs air)
蒸汽压
81.7±0.1 mmHg at 25°C
折射率
1.537
储存条件
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
稳定性
无色流动性液体，有类似苯的芳香气味。易燃。有毒，经皮肤吸收或吸入蒸气会引起中毒。禁止与强氧化剂接触。
化学性质：噻吩加热到850℃并不发生分解，但通过红热管道时转变成2,2'-联噻吩和3,3'-联噻吩。溶于浓硫酸由红色变成褐色。在硫酸-亚硝酸盐中呈蓝色。在靛红的浓硫酸溶液中生成靛吩咛（indophenine）。这是噻吩环特有的反应；
将噻吩的环己烷溶液同硝酸一起加热，除生成2-硝基及2,5-二硝基噻吩外，还生成顺丁烯二酸和草酸。噻吩与100%磷酸一起加热到90℃时，生成2,4-二(α-噻吩基)四氢化噻吩；
噻吩与苯一样，能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。
DBDMH
噻吩名称
中文名
噻吩
英文名
Thiophene
中文别名
1-硫杂-2,4-环戊二烯 | 硫杂环戊二烯 | 硫代呋喃 | 硫杂茂
噻吩物理化学性质
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
84.2±9.0 °C at 760 mmHg
熔点
-38ºC
分子式
C4H4S
分子量
84.14
闪点
-1.1±0.0 °C
精确质量
84.003372
PSA
28.24
LogP
1.9
外观性状
无色至淡黄色液体
蒸汽密度
2.9 (vs air)
蒸汽压
81.7±0.1 mmHg at 25°C
折射率
1.537
储存条件
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
稳定性
无色流动性液体，有类似苯的芳香气味。易燃。有毒，经皮肤吸收或吸入蒸气会引起中毒。禁止与强氧化剂接触。
化学性质：噻吩加热到850℃并不发生分解，但通过红热管道时转变成2,2'-联噻吩和3,3'-联噻吩。溶于浓硫酸由红色变成褐色。在硫酸-亚硝酸盐中呈蓝色。在靛红的浓硫酸溶液中生成靛吩咛（indophenine）。这是噻吩环特有的反应；
将噻吩的环己烷溶液同硝酸一起加热，除生成2-硝基及2,5-二硝基噻吩外，还生成顺丁烯二酸和草酸。噻吩与100%磷酸一起加热到90℃时，生成2,4-二(α-噻吩基)四氢化噻吩；
噻吩与苯一样，能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。
1,3-二溴-5,5-二甲基海因DBDMH颗粒 CAS NO.77-48-5
噻吩名称
中文名
噻吩
英文名
Thiophene
中文别名
1-硫杂-2,4-环戊二烯 | 硫杂环戊二烯 | 硫代呋喃 | 硫杂茂
噻吩物理化学性质
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
84.2±9.0 °C at 760 mmHg
熔点
-38ºC
分子式
C4H4S
分子量
84.14
闪点
-1.1±0.0 °C
精确质量
84.003372
PSA
28.24
LogP
1.9
外观性状
无色至淡黄色液体
蒸汽密度
2.9 (vs air)
蒸汽压
81.7±0.1 mmHg at 25°C
折射率
1.537
储存条件
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
稳定性
无色流动性液体，有类似苯的芳香气味。易燃。有毒，经皮肤吸收或吸入蒸气会引起中毒。禁止与强氧化剂接触。
化学性质：噻吩加热到850℃并不发生分解，但通过红热管道时转变成2,2'-联噻吩和3,3'-联噻吩。溶于浓硫酸由红色变成褐色。在硫酸-亚硝酸盐中呈蓝色。在靛红的浓硫酸溶液中生成靛吩咛（indophenine）。这是噻吩环特有的反应；
将噻吩的环己烷溶液同硝酸一起加热，除生成2-硝基及2,5-二硝基噻吩外，还生成顺丁烯二酸和草酸。噻吩与100%磷酸一起加热到90℃时，生成2,4-二(α-噻吩基)四氢化噻吩；
噻吩与苯一样，能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。
