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注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普®)
注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普®)
注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普®)

注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普®)

更新时间:2024-12-06

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产品详情

产品名称: 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普®)
产品分类: 其他生物制剂
药典: 中国药典,企业标准
级别: 医用注射级
产品关键词: 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白,Recombinant Human Tumor Necrosis Factor-α Receptor II: IgG Fc Fusion Protein For Injection,依那西普,ETANERCEPT
是否为生产商:
产品包装规格: 12.5mg/vials,25mg/vials
主要销售市场: 中国,中/南美洲

产品描述:

益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白)

性状

本品为白色冻干粉针剂,加水溶解后溶液为无色或微带黄色的澄清、透明液体。

适应症

用于治疗:

1.中度及重度活动性类风湿关节炎;

2.18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病;

3.活动性强直性脊柱炎。

规格

本品有两种规格:12.5mg/瓶,活性为1.25×106AU/瓶;25mg/瓶,活性为2.50×106AU/瓶。

补充信息:
注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(商品名:益赛普®)是一种生物制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病。其分子式为C2228H3472N602O698S18,CAS号为185243-69-0。益赛普®通过抑制肿瘤坏死因子(TNF-α)的活性,减少炎症反应,从而缓解症状和延缓疾病进展。该药物需在医生指导下使用,常见给药方式为皮下注射,适用于对传统治疗无效或不能耐受的患者。使用前需进行详细评估,以确保安全性和有效性。
补充信息由AI自动生成,仅供参考。

公司简介

1993年,沈阳三生制药有限公司成立。是一家集生物药品的研发、生产、和销售一体化的高新技术企业。公司开发重组或基因工程蛋白类药物,以满足临床治疗肾脏病、肿瘤、肿瘤支持治疗、以及其他炎症和传染类疾病的市场需求。我们为中国领先的生物制药公司。根据Frost and Sullivan的资料,按二零一三年的哺乳动物细胞表达系统的生物药品销售额计,我们在中国排名;而按所有生物药品销售额计,我们在中国排名第二。作为中国生物制药行业的先行者,我们在开发、制造及营销生物制药产品方面拥有丰富的经验。我们的两款核心产品特比澳及益比奥为中国市场领先的产品。我们的专利产品特比澳,为当今世界商业化的重组人血小板生成素产品。益比奥在中国的重组人红细胞生成素市场领先,二零一三年按销售额计占43.6%市场份额,超过位列其后的六大竞争对手的合并市场份额。此外,我们在肾科、肿瘤科及其他治疗领域有九款其他产品 2015年6月,三生制药成功在香港证券交易所上市。 公司中文名称为“三生”,公司希冀用“珍爱生命、关注生存、创造生活”的崇高信念激励自己。 公司英文名称为“SUNSHINE”,取“阳光”的含义,寄托着三生人以“阳光般的温暖和热情”服务于患者,造福人类社会的伟大理想。
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

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Etanercept
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三生制药
注册资本1,000,000至1,999,999
公司地址
中国(上海)自由贸易试验区李冰路399号
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