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瑞卢戈利Relugolix
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更新时间:2024-11-14

价格:
CAS号: 737789-87-6
药典: 企业标准
级别: 药用级
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产品详情

产品名称: 瑞卢戈利Relugolix
产品分类: 其他西药原料
CAS号: 737789-87-6
药典: 企业标准
级别: 药用级
是否为生产商:
产品包装规格: 25KG
最低订购量: 25KG
主要销售市场: 亚洲
是否提供样品:
样品政策: 产品还处于专利期仅供RD研发使用

产品描述:

瑞卢戈利是一种GnRH受体拮抗剂,基于改善子宫肌瘤的各种症状(月经过多、下腹痛、腰痛、贫血)的功效和效果。

补充信息:
瑞卢戈利(Relugolix)是一种口服非肽类GnRH受体拮抗剂,分子式为C29H30ClN7O3,CAS号为617001-52-0。主要用于治疗晚期前列腺癌和子宫肌瘤等激素依赖性肿瘤。通过抑制促性腺激素释放激素(GnRH)受体,减少睾酮和雌激素的分泌,从而抑制肿瘤生长。瑞卢戈利具有高效、快速作用的特点,且副作用较传统疗法更少。其开发为患者提供了新的治疗选择,尤其适用于需要快速降低激素水平或无法耐受传统治疗的患者。
补充信息由AI自动生成,仅供参考。

公司简介

倍特药业集团成立于2007年,是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业,国家医药工业百强企业之一,2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”,2011年,被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“高新技术企业”,是国内知名制药企业之一,2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单,名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖:抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展,旗下拥有多家子公司,其中两个原料药品生产基地,三个制剂生产基地,所有基地全部通过国家GMP认证,其中普锐特生产基地以高标准进行规划,计划2017年通过欧盟和FDA认证,倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成,集团每年投入上亿元,用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种,拥有多个国家定点生产品种和生产品种,目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标,目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:
成都倍特药业股份有限公司
注册资本不愿意公开
公司地址
四川省成都市和祥三街263号
联系人
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