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仿制舒利迭吸入器

更新时间：2026-02-27

价格：面议

地区：苏州市

是否提供样品：是

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产品详情

产品名称：仿制舒利迭吸入器

产品分类：吸入剂包装

产品关键词：仿制舒利迭吸入器

是否为生产商：是

主要销售市场：北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

是否提供样品：是

产品描述：

是一款药械组合产品，由药物和器械装置组成。

舒利迭为干粉吸入剂，药物以干粉形式储存于储药池中，患者通过给药装置以经口定量吸入药物。

补充信息：

舒利迭吸入器（Seretide Inhaler）是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的复方药物，主要成分为沙美特罗（长效β2受体激动剂）和氟替卡松（吸入性糖皮质激素）。它通过扩张支气管和减轻炎症来改善呼吸功能。使用时需严格遵医嘱，常见副作用包括口腔念珠菌感染、声音嘶哑等，使用后应漱口以减少风险。不适用于急性哮喘发作的急救。孕妇、哺乳期妇女及对成分过敏者慎用。请咨询医生或药师获取详细指导。

补充信息由AI自动生成，仅供参考。

公司简介

苏州新劢德医疗器械科技有限公司聚焦肺部给药，鼻腔给药和眼科给药器械领域，在给药系统的结构设计、硅基雾化开发与制造，精密模具与自动化等核心技术领域进行自主知识产权研发，为创新与仿制的药械组合制剂市场，提供从结构设计、专利FTO、公差分析、医疗材料、精密模具、工艺验证、精密注塑、产品验证和产品组装等一体化服务解决方案。苏州新劢德工业化制造中心具有8000平方米GMP D/C 级别（ISO-8 & ISO-7）的注塑与装配净化车间，运行世界一流的生产设备（日本住友和发那科全电动注塑机，机器人装配等），商业化硅基雾化芯片生产车间，具有独立的微生物检验（阳性与阴性对照），显微光学检查，吸入专用NGI测试，物理化学检验的实验室，可以完成美国药典标准和中国药监局相关标准项目检测。从研发设计、规模制造和供应链管理全流程满足ISO-13485医疗器械设计与制造标准, 新劢德的吸入给药装置也完全满足美国FDA发布的相关吸入给药制剂评价指导原则。苏州新劢德与中国头部上市生物制药公司实现了多年的吸入装置和鼻腔给药装置的商业化开发与制造，涵盖多剂量泡罩型DPI装置，单剂量胶囊型DPI装置、软雾装置和鼻腔喷雾装置等。苏州新劢德的两款干粉雾化吸入装置（Dry Powder Inhaler）（如：噻托溴铵粉雾剂单剂量胶囊型和乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂泡囊型）实现了中国首家通过中国药监局CDE体内一致性评价（正式BE）；柔雾给药装置（Soft Mist Inhaler）（如：噻托溴铵喷雾剂）实现了中国首家通过体内一致性临床评价。

企业规模（人）： 150至199

业务类型：制造商

成立日期： 2016年

年销售额：不愿意公开

主营产品类别：合同外包、定制服务及咨询,医药包装机械,耗材

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江苏省苏州市常熟市长顺路9号

联系人唐颖

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