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妥卡替尼
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更新时间:2025-04-24

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CAS号: 937263-43-9
药典: 中国药典,美国药典,英国药典,欧洲药典,日本药典,企业标准
级别: 药用级
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产品详情

产品名称: 妥卡替尼
产品分类: 原料药
CAS号: 937263-43-9
药典: 中国药典,美国药典,英国药典,欧洲药典,日本药典,企业标准
级别: 药用级
产品关键词: 妥卡替尼
是否为生产商:
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
是否提供样品:

产品描述:

描述:Tucatinib (Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380) 是有效,选择性的 HER2 抑制剂,IC50 为8 nM

相关类别:

信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

研究领域 >> 癌症

靶点:IC50: 8 nM (HER2)

体外研究:Tucatinib(ONT-380)是一种有效的,选择性的ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶,Tucatinib具有纳摩尔活性,并且在基于细胞的测定中,HER2对EGFR的选择性约为500倍。相对于EGFR,Tucatinib选择性地抑制受体酪氨酸激酶HER2。在HER2过表达的细胞系中,Tucatinib阻断HER2及其下游效应子Akt的增殖和磷酸化。相反,在EGFR过表达细胞系中,它弱抑制磷酸化和增殖,证明Tucatinib可能具有阻断HER2信号传导而不会引起EGFR抑制的潜力

体内研究:在颅内肿瘤模型的临床前研究中,与拉帕替尼或奈拉替尼相比,用替考替尼(ONT-380)治疗小鼠显示每种药物以最大耐受剂量给药时的存活益处[1]。在Tucatinib(ARRY-380)治疗组中,75%的动物在第43天存活.ARRY-380及其活性代谢物导致脑pErbB2显着减少(80%)[2]。 Tucatinib(ARRY-380)显示出显着的剂量相关肿瘤生长抑制(TGI; 50 mg / kg / d时为50%,100 mg / kg / d时为96%),有许多部分消退(从基线大小减少> 50%)在9/12只动物的较高剂量水平。 Tucatinib(50 mg / kg / d)联合曲妥珠单抗显示98%TGI,9/12只动物完全消退,两次部分消退。在剂量为100 mg / kg / d的Tucatinib联合曲妥珠单抗时,有100%的TGI,所有动物都有完全的反应

动物实验:小鼠:对于SKOV-3肿瘤研究,雌性裸鼠在侧腹皮下接种细胞。接受动物:Tucatinib的剂量范围高达200mg / kg / d,PO;和/或曲妥珠单抗,20 mg / kg,IP,Q3D或QW;和/或多西他赛10mg / kg,IV,Q3D;和/或贝伐珠单抗10mg / kg,IP,Q4D x3。定期测量肿瘤大小,监测动物亚组长达90天,以确定无肿瘤存活率

密度:1.4±0.1 g/cm3

分子式:C26H24N8O2

分子量:480.521

精确质量:480.202209

PSA:110.85000

LogP:3.62

折射率:1.729

公司简介

中文简介: 深圳天缘医药科技有限公司,是一家致力于为全球医药行业提供全方位服务的高科技企业。自成立以来,我们始终坚持以科技创新为核心,以满足客户需求为导向,为全球医药企业提供从药物发现到生产过程的一体化解决方案。我们的业务范围覆盖了药物研发、生产、销售、技术支持等多个领域,为客户提供全方位的服务支持。   我们的研发团队拥有世界一流的科研实力,汇集了众多国内外的药物研发专家和技术骨干。在药物研发过程中,我们秉持创新、高效、安全的原则,采用先进的技术手段和设备,充分发挥团队的专业优势,为客户提供高质量的药物研发服务。在生物药物的研发和生产过程中,我们采用了一系列创新技术和方法,有效地简化了生产流程,提高了生产效率,降低了生产成本,为客户带来了显著的经济效益。   我们的质量管理体系已通过FDA(美国食品药品监督管理局)、EMA(欧洲药品管理局)和NMPA(国家药品监督管理局)的认证,充分体现了我们在质量管理方面的严谨态度和高标准要求。为了更好地服务客户,我们在深圳前海自贸区投资建设了一座多功能医药研发中心,提供从药物筛选、药物设计、药物合成、药物评价等全过程的一站式服务。   在治疗重大疾病领域,我们取得了一系列令人瞩目的成果。在抗病毒、肿瘤、代谢、心血管等领域,我们凭借强大的研发实力和丰富的行业经验,为全球医药企业研发了众多高效、安全的创新药物。尤其在替尼药物方面,我们拥有无与伦比的能力和专业知识,为全球医药企业提供了高质量的替尼药物研发服务。   作为一家国际化的医药科技企业,我们与全球3200多家合作伙伴建立了良好的合作关系,为客户提供了全球范围内的业务支持和服务。在商业化药物开发过程中,我们始终坚持“真正的一站式”理念,为客户提供从药物研发、生产、销售到技术支持等全方位的服务,帮助客户实现药物的快速上市和商业化。   展望未来,深圳天缘医药科技有限公司将继续坚持创新驱动、科技领先的发展战略,加大研发投入,不断提升技术水平和服务质量,为全球医药行业的发展做出更大的贡献。我们将与全球合作伙伴共同努力,为人类健康事业的发展贡献智慧和力量,为创造美好的未来而不懈努力。   英文简介: Shenzhen Tianyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd. is a high-tech enterprise dedicated to providing a full range of services for the global pharmaceutical industry. Since its inception, we have always adhered to scientific and technological innovation as the core, to meet customer needs as the orientation, to provide global pharmaceutical companies with integrated solutions from drug discovery to production process. Our business scope covers drug research and development, production, sales, technical support and other areas, to provide customers with a full range of service support. Our R & D team has world-class scientific research strength and brings together many top drug R & D experts and technical backbones at home and abroad. In the process of drug research and development, we adhere to the principles of innovation, efficiency and safety, adopt advanced technical means and equipment, give full play to the professional advantages of the team, and provide customers with high-quality drug research and development services. In the process of R & D and production of biopharmaceuticals, we have adopted a series of innovative technologies and methods to effectively simplify the production process, improve production efficiency, reduce production costs, and bring significant economic benefits to customers. Our quality management system has been certified by FDA (US Food and Drug Administration), EMA (European Drug Administration) and NMPA (State Drug Administration), which fully reflects our stringent attitude and high standards in quality management. In order to better serve our customers, we have invested in building a multi-functional pharmaceutical R & D center in Qianhai Free Trade Zone in Shenzhen, providing one-stop services for the whole process of drug screening, drug design, drug synthesis, drug evaluation and so on. In the field of treating major diseases, we have made a series of remarkable achievements. With our strong R & D strength and rich industry experience, we have developed many efficient and safe innovative drugs for global pharmaceutical companies in the fields of antiviral, oncology, metabolism, cardiovascular and so on. Especially in the field of tini drugs, we have unparalleled ability and expertise to provide high-quality tini drug research and development services for global pharmaceutical companies. As an international pharmaceutical technology enterprise, we have established a good cooperative relationship with more than 3200 partners around the world to provide customers with global business support and services. In the process of commercial drug development, we always adhere to the "real one-stop" concept, providing customers with a full range of services from drug research and development, production, sales to technical support, to help customers achieve rapid drug marketing and commercialization. Looking to the future, Shenzhen Tianyuan Pharmaceutical Technology Co., Ltd. will continue to adhere to the innovation-driven and technology-leading development strategy, increase R & D investment, constantly improve the technical level and service quality, and make greater contributions to the development of the global pharmaceutical industry. We will make joint efforts with global partners to contribute wisdom and strength to the development of human health and make unremitting efforts to create a better future.   关键词: 英文:Filgotinib maleate,Pralsetinib (BLU-667),Pemigatinib,TIC10,Sodium phenylbutyrate,Mirogabalin besylate,Tyk2-IN-4(BMS986165),Ribociclib,Dotinurad,2,6-Bis(hydroxymethyl)-p-cresol,Brincidofovir,Finerenone,Peficitinib,Ticagrelor,Vonoprazan Fumarate (TAK-438),Sacubitril/valsartan (LCZ696),Upadacitinib,Tofacitinib (CP-690550) Citrate               中文: 非戈替尼、拉西替尼(BLU-667)、培米加替尼、onc201(TIC10)、4-苯基丁酸钠盐、米洛巴林、氘可来替尼(BMS-986165)、瑞博西尼(LEE011)、多替诺德、布罗福韦酯(CMX001)、2-羟基-5-甲基间苯二甲醇、非奈利酮、培菲替尼、替卡格雷、富马酸沃诺拉赞、沙卡布曲缬沙坦(LCZ696)、乌帕替尼、托法替尼  
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

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Tirzepatide
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描述:Tucatinib (Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380) 是有效,选择性的 HER2 抑制剂,IC50 为8 nM 相关类别: 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR 研究领域 >> 癌症 靶点:IC50: 8 nM (HER2) 体外研究:Tucatinib(ONT-380)是一种有效的,选择性的ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶,Tucatinib具有纳摩尔活性,并且在基于细胞的测定中,HER2对EGFR的选择性约为500倍。相对于EGFR,Tucatinib选择性地抑制受体酪氨酸激酶HER2。在HER2过表达的细胞系中,Tucatinib阻断HER2及其下游效应子Akt的增殖和磷酸化。相反,在EGFR过表达细胞系中,它弱抑制磷酸化和增殖,证明Tucatinib可能具有阻断HER2信号传导而不会引起EGFR抑制的潜力 体内研究:在颅内肿瘤模型的临床前研究中,与拉帕替尼或奈拉替尼相比,用替考替尼(ONT-380)治疗小鼠显示每种药物以最大耐受剂量给药时的存活益处[1]。在Tucatinib(ARRY-380)治疗组中,75%的动物在第43天存活.ARRY-380及其活性代谢物导致脑pErbB2显着减少(80%)[2]。 Tucatinib(ARRY-380)显示出显着的剂量相关肿瘤生长抑制(TGI; 50 mg / kg / d时为50%,100 mg / kg / d时为96%),有许多部分消退(从基线大小减少> 50%)在9/12只动物的较高剂量水平。 Tucatinib(50 mg / kg / d)联合曲妥珠单抗显示98%TGI,9/12只动物完全消退,两次部分消退。在剂量为100 mg / kg / d的Tucatinib联合曲妥珠单抗时,有100%的TGI,所有动物都有完全的反应 动物实验:小鼠:对于SKOV-3肿瘤研究,雌性裸鼠在侧腹皮下接种细胞。接受动物:Tucatinib的剂量范围高达200mg / kg / d,PO;和/或曲妥珠单抗,20 mg / kg,IP,Q3D或QW;和/或多西他赛10mg / kg,IV,Q3D;和/或贝伐珠单抗10mg / kg,IP,Q4D x3。定期测量肿瘤大小,监测动物亚组长达90天,以确定无肿瘤存活率 密度:1.4±0.1 g/cm3 分子式:C26H24N8O2 分子量:480.521 精确质量:480.202209 PSA:110.85000 LogP:3.62 折射率:1.729
乌帕替尼
乌帕替尼
描述:Tucatinib (Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380) 是有效,选择性的 HER2 抑制剂,IC50 为8 nM 相关类别: 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR 研究领域 >> 癌症 靶点:IC50: 8 nM (HER2) 体外研究:Tucatinib(ONT-380)是一种有效的,选择性的ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶,Tucatinib具有纳摩尔活性,并且在基于细胞的测定中,HER2对EGFR的选择性约为500倍。相对于EGFR,Tucatinib选择性地抑制受体酪氨酸激酶HER2。在HER2过表达的细胞系中,Tucatinib阻断HER2及其下游效应子Akt的增殖和磷酸化。相反,在EGFR过表达细胞系中,它弱抑制磷酸化和增殖,证明Tucatinib可能具有阻断HER2信号传导而不会引起EGFR抑制的潜力 体内研究:在颅内肿瘤模型的临床前研究中,与拉帕替尼或奈拉替尼相比,用替考替尼(ONT-380)治疗小鼠显示每种药物以最大耐受剂量给药时的存活益处[1]。在Tucatinib(ARRY-380)治疗组中,75%的动物在第43天存活.ARRY-380及其活性代谢物导致脑pErbB2显着减少(80%)[2]。 Tucatinib(ARRY-380)显示出显着的剂量相关肿瘤生长抑制(TGI; 50 mg / kg / d时为50%,100 mg / kg / d时为96%),有许多部分消退(从基线大小减少> 50%)在9/12只动物的较高剂量水平。 Tucatinib(50 mg / kg / d)联合曲妥珠单抗显示98%TGI,9/12只动物完全消退,两次部分消退。在剂量为100 mg / kg / d的Tucatinib联合曲妥珠单抗时,有100%的TGI,所有动物都有完全的反应 动物实验:小鼠:对于SKOV-3肿瘤研究,雌性裸鼠在侧腹皮下接种细胞。接受动物:Tucatinib的剂量范围高达200mg / kg / d,PO;和/或曲妥珠单抗,20 mg / kg,IP,Q3D或QW;和/或多西他赛10mg / kg,IV,Q3D;和/或贝伐珠单抗10mg / kg,IP,Q4D x3。定期测量肿瘤大小,监测动物亚组长达90天,以确定无肿瘤存活率 密度:1.4±0.1 g/cm3 分子式:C26H24N8O2 分子量:480.521 精确质量:480.202209 PSA:110.85000 LogP:3.62 折射率:1.729
富马酸沃诺拉赞
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描述:Tucatinib (Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380) 是有效,选择性的 HER2 抑制剂,IC50 为8 nM 相关类别: 信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR 研究领域 >> 癌症 靶点:IC50: 8 nM (HER2) 体外研究:Tucatinib(ONT-380)是一种有效的,选择性的ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶,Tucatinib具有纳摩尔活性,并且在基于细胞的测定中,HER2对EGFR的选择性约为500倍。相对于EGFR,Tucatinib选择性地抑制受体酪氨酸激酶HER2。在HER2过表达的细胞系中,Tucatinib阻断HER2及其下游效应子Akt的增殖和磷酸化。相反,在EGFR过表达细胞系中,它弱抑制磷酸化和增殖,证明Tucatinib可能具有阻断HER2信号传导而不会引起EGFR抑制的潜力 体内研究:在颅内肿瘤模型的临床前研究中,与拉帕替尼或奈拉替尼相比,用替考替尼(ONT-380)治疗小鼠显示每种药物以最大耐受剂量给药时的存活益处[1]。在Tucatinib(ARRY-380)治疗组中,75%的动物在第43天存活.ARRY-380及其活性代谢物导致脑pErbB2显着减少(80%)[2]。 Tucatinib(ARRY-380)显示出显着的剂量相关肿瘤生长抑制(TGI; 50 mg / kg / d时为50%,100 mg / kg / d时为96%),有许多部分消退(从基线大小减少> 50%)在9/12只动物的较高剂量水平。 Tucatinib(50 mg / kg / d)联合曲妥珠单抗显示98%TGI,9/12只动物完全消退,两次部分消退。在剂量为100 mg / kg / d的Tucatinib联合曲妥珠单抗时,有100%的TGI,所有动物都有完全的反应 动物实验:小鼠:对于SKOV-3肿瘤研究,雌性裸鼠在侧腹皮下接种细胞。接受动物:Tucatinib的剂量范围高达200mg / kg / d,PO;和/或曲妥珠单抗,20 mg / kg,IP,Q3D或QW;和/或多西他赛10mg / kg,IV,Q3D;和/或贝伐珠单抗10mg / kg,IP,Q4D x3。定期测量肿瘤大小,监测动物亚组长达90天,以确定无肿瘤存活率 密度:1.4±0.1 g/cm3 分子式:C26H24N8O2 分子量:480.521 精确质量:480.202209 PSA:110.85000 LogP:3.62 折射率:1.729
深圳天缘医药科技有限公司
注册资本500,000至999,999
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广东省深圳市深圳市宝安区航城街道三围社区航城智谷中城未来产业园5栋204
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