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Tryptophan EP Impurity A(Tryptophan USP Related Compound A)
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Tryptophan EP Impurity A(Tryptophan USP Related Compound A)

更新时间:2026-02-27

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产品详情

产品名称: Tryptophan EP Impurity A(Tryptophan USP Related Compound A)
产品分类: 临床前研究服务
CAS号: 132685-02-0
药典: 中国药典
级别: >95%(纯度)
是否为生产商:
产品包装规格: /
最低订购量: 10mg
供货能力: /
付款方式: 银行汇款
交货周期: 1周
主要销售市场: 北美洲、中/南美洲、西欧、东欧、大洋洲

产品描述:

药物标准品
补充信息:
Tryptophan EP Impurity A (Tryptophan USP Related Compound A) 的分子式为 C11H12N2O2,CAS 号为 153-94-6。它是一种重要的氨基酸杂质,常见于色氨酸(Tryptophan)的生产和质量控制过程中。主要用于药品分析中作为标准品或参照物,确保色氨酸及其制剂的纯度和安全性。其在医药、食品和饲料添加剂领域具有广泛的应用,帮助检测和监控相关产品的质量。
补充信息由AI自动生成,仅供参考。

公司简介

广州佳途科技股份有限公司是一家专注于分析标准品研发、检测、赋值及销售的行业领军企业,坐落于广州市黄埔区,占地面积6000m%,员工超过170人,技术人员占比72%。公司成立以来,一直以研发和质量体系建设为发展核心,不断为客户伙伴们提供优质产品,满足不同研究项目的产品需求。公司先后在2019及2021年获得美国和中国的ISO 17034标准物质生产者能力认证。现在佳途科技是国家高新技术企业,拥有环境标准样品/物质研发联合创新基地、广东省标准品工程技术研究中心,属于广东省专精特新中小企业。通过自行研制与联合研制相结合,佳途科技现在可以为行业提供超过11.2万余种标准品,涵盖医药、食品、农残、兽残、消费品、环境、天然提取物、多肽、同位素等类别,配套超过95%主要API品种的药物杂质,以及国内外主要法规要求检测项90%以上的标准品。同时,公司在标准品基础上,配套提供食品、消费品和环境检测领域的质控样品,以及质量考核全流程服务。此外,还提供中间体产品,佳途科技将药物杂质合成技术优势应用到医药中间体合成领域,定位于高难度中间体的合成,譬如甾体类、糖苷类、激酶抑制剂、天然产物等,产能达到公斤级。目前为止,佳途科技已经为全球上万家客户提供服务,这里面既有国家政府机构、大学及科研院所,又有医药、酒水、食品、玩具等企业用户,以及第三方检测机构,其中包括一些行业的标杆,如海关、疾控中心,龙沙、辉瑞等制药巨头,茅台、温氏、美泰玩具等消费品类企业,以及SGS、天祥、BV等全球三方检测机构。
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:
广州佳途科技股份有限公司
注册资本不愿意公开
公司地址
广东省广州市广州市黄埔区光谱东路179号B栋3楼
联系人
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