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N-((1R,3R,6S)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
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N-((1R,3R,6S)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide

更新时间:2025-02-07

价格:
CAS号: 1350636-91-7
药典: 企业标准
级别: 医药级
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产品名称: N-((1R,3R,6S)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
产品分类: 医药中间体
CAS号: 1350636-91-7
药典: 企业标准
级别: 医药级
产品关键词: N-((1R,3R,6S)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
是否为生产商:
产品包装规格: 1KG/10KG/25KG
交货周期: 现货
主要销售市场: 西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
是否提供样品:

产品描述:

可大货供应来法莫林系列中间体,文件配套齐全,可接受客户审计。

补充信息:
"N-((1R,3R,6S)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide"是一种有机化合物,分子式为C8H10F3NO2,CAS号为2288522-26-8。该化合物属于酰胺类,常用于医药中间体和有机合成领域。其结构中含有三氟乙酰基和氧杂双环庚烷环,赋予其独特的化学性质,适用于药物研发中的活性分子构建或修饰。具体用途包括作为合成特定药物或生物活性分子的关键中间体,或在研究中对化合物进行结构优化。
补充信息由AI自动生成,仅供参考。

公司简介

成都美域高制药有限公司,系一家立足于创新药物、首仿药物及关键医药中间体、杂质对照品的研发、生产、销售于一体的高新技术企业。 公司汇集了一批优秀的行业精英,研发团队由留学博士带领,尤其擅长多手性中心药物、复杂结构药物、精细化学药物等创新药物和首仿药物的研究和开发,药物研发流程实行 ICH QbD现代化管理模式。 公司拥有通过GMP认证的原料药生产基地——宜宾市南溪区红光制药有限公司,现有化学原料药生产线、关键医药中间体生产线以及用于新药注册申报的中试生产线。目前在建占地百亩的湖北美晟嘉创新药物CMO/CDMO基地,可为客户提供配套的关键医药中间体及原料药商业化阶段生产服务。 公司的宗旨是向客户提供优质、高效的服务,目前已与国内外四十多家知名制药企业建立了良好的供需合作关系,并与多家药品制剂企业开展了原料药与制剂的关联申报。 公司主要服务范围 Main Services 1、供应原料药和关键医药中间体,并提供DMF文件及质量审计文件; 2、开展创新药物和首仿药物的合作研发、首仿药物的关联申报、仿制药的关联申报; 3、供应原料药所需杂质对照品,提供特殊杂质对照品的定制服务,提供API的精制品.
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:
四川美域高生物医药科技有限公司
注册资本不愿意公开
公司地址
成都市双流区慧谷东一路C4
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