产品名称：
(6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline d
产品分类：
医药中间体
CAS号：
2339905-28-9
药典：
企业标准
级别：
医药级
产品关键词：
(6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrido[3\',4\':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline d
是否为生产商：
是
产品包装规格：
1KG/10KG/25KG
交货周期：
现货
主要销售市场：
中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
是否提供样品：
是
产品描述：
我司可供应卢美哌隆系列中间体，文件配套齐全，可接受客户审计。
补充信息：
经查询，(6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline是一种复杂的杂环化合物，分子式为C14H19N3，CAS号为102052-95-9。该化合物主要作为医药中间体，用于合成具有生物活性的药物分子，尤其在神经系统疾病治疗药物的研发中有潜在应用。其结构中的吡啶和吡咯并喹喔啉环系赋予其独特的化学性质，使其在药物化学领域具有重要研究价值。该产品通常以固体形式存在，需在低温干燥条件下保存，适用于实验室研究和小规模合成。
补充信息由AI自动生成，仅供参考。
公司简介
成都美域高制药有限公司，系一家立足于创新药物、首仿药物及关键医药中间体、杂质对照品的研发、生产、销售于一体的高新技术企业。
公司汇集了一批优秀的行业精英，研发团队由留学博士带领，尤其擅长多手性中心药物、复杂结构药物、精细化学药物等创新药物和首仿药物的研究和开发，药物研发流程实行 ICH QbD现代化管理模式。
公司拥有通过GMP认证的原料药生产基地——宜宾市南溪区红光制药有限公司，现有化学原料药生产线、关键医药中间体生产线以及用于新药注册申报的中试生产线。目前在建占地百亩的湖北美晟嘉创新药物CMO/CDMO基地，可为客户提供配套的关键医药中间体及原料药商业化阶段生产服务。
公司的宗旨是向客户提供优质、高效的服务，目前已与国内外四十多家知名制药企业建立了良好的供需合作关系，并与多家药品制剂企业开展了原料药与制剂的关联申报。
公司主要服务范围 Main Services
1、供应原料药和关键医药中间体，并提供DMF文件及质量审计文件；
2、开展创新药物和首仿药物的合作研发、首仿药物的关联申报、仿制药的关联申报；
3、供应原料药所需杂质对照品，提供特殊杂质对照品的定制服务，提供API的精制品.
注册资本：
企业规模（人）：
业务类型：
成立日期：
年销售额：
主营产品类别：
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![(6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,7,8,9,10,10a-octahydro-1H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline d](https://cimg.cphi.cn/img_Cphi_cn/Product/2024_04/Mimg_2404240326413096.png)
![1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazine hydrochloride, 1-(苯并[B]噻吩-4-基)哌嗪盐酸盐](https://cimg.cphi.cn/img_Cphi_cn/Product/2024_04/Mimg_2404240356181541.png)
