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Docetaxel anhydrous
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Docetaxel anhydrous

更新时间:2025-02-07

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CAS号: 114977-28-5
药典: 美国药典,欧洲药典
级别: 药用级,注射级
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产品详情

产品名称: Docetaxel anhydrous
产品分类: 其他西药原料
CAS号: 114977-28-5
药典: 美国药典,欧洲药典
级别: 药用级,注射级
产品关键词: Docetaxel,oncology,anti-cancer
是否为生产商:
产品包装规格: 500g/Tin, 1000g/Tin
包装材质: 铝听
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,东欧,中东
是否提供样品:

产品描述:

用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌。与曲妥珠单抗联用于治疗先前未接受过转移性乳腺癌化疗且人表皮生长因子受体-2(HER2)基因过度表达的转移性乳腺癌

多西他赛只能用于静脉滴注。所有病人在接受多西他赛治疗期前均必须口服糖皮质激素类,如地塞米松,在多西他赛滴注一天前服用,每天16mg,持续至少3天,以预防过敏反应和体液潴留。

多西他赛的推荐剂量为70-75mg/m2,静脉滴注一小时,每三周一次

补充信息:
Docetaxel anhydrous (分子式:C43H53NO14,CAS号:114977-28-5) 是一种抗肿瘤药物,属于紫杉醇类化合物。主要用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等多种癌症。其作用机制是通过稳定微管,抑制癌细胞分裂和增殖。该药物通常以注射剂形式使用,需在医疗专业人员指导下进行。Docetaxel anhydrous因其高效性和广泛的应用,成为癌症化疗中的重要药物之一。
补充信息由AI自动生成,仅供参考。

公司简介

深圳市新浩瑞医药科技有限公司成立于1997年,是一家从事医药原料,中间体,核苷类产品进出口贸易的企业,同时浩瑞拥有自己的工厂,通过了美国FDA以及欧盟的GMP认证。
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
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主营产品类别:

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用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌。与曲妥珠单抗联用于治疗先前未接受过转移性乳腺癌化疗且人表皮生长因子受体-2(HER2)基因过度表达的转移性乳腺癌多西他赛只能用于静脉滴注。所有病人在接受多西他赛治疗期前均必须口服糖皮质激素类,如地塞米松,在多西他赛滴注一天前服用,每天16mg,持续至少3天,以预防过敏反应和体液潴留。多西他赛的推荐剂量为70-75mg/m2,静脉滴注一小时,每三周一次
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用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌。与曲妥珠单抗联用于治疗先前未接受过转移性乳腺癌化疗且人表皮生长因子受体-2(HER2)基因过度表达的转移性乳腺癌多西他赛只能用于静脉滴注。所有病人在接受多西他赛治疗期前均必须口服糖皮质激素类,如地塞米松,在多西他赛滴注一天前服用,每天16mg,持续至少3天,以预防过敏反应和体液潴留。多西他赛的推荐剂量为70-75mg/m2,静脉滴注一小时,每三周一次
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用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌。与曲妥珠单抗联用于治疗先前未接受过转移性乳腺癌化疗且人表皮生长因子受体-2(HER2)基因过度表达的转移性乳腺癌多西他赛只能用于静脉滴注。所有病人在接受多西他赛治疗期前均必须口服糖皮质激素类,如地塞米松,在多西他赛滴注一天前服用,每天16mg,持续至少3天,以预防过敏反应和体液潴留。多西他赛的推荐剂量为70-75mg/m2,静脉滴注一小时,每三周一次
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广东省深圳市广东省深圳市南山区招商街道沿山社区南海大道1031号万海大厦B座503
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