其在结构上与人胰岛素相比：无人胰岛素B30位的苏氨酸，并引入C20的脂肪酸作为侧链。这一侧链通过低聚乙二醇γ-L-谷氨酸（OEGγ-L-Glu）连接子与B29位的赖氨酸连接。这种分子结构的变化使得Icodec 胰岛素能够与白蛋白实现强大且可逆的结合，从而显著延长其在体内的半衰期，达到了惊人的196小时，可以实现每周一次给药。另外它置换了人胰岛素序列的三处氨基酸：A14位的酪氨酸被替换为谷氨酸（A14E），B16位的酪氨酸被替换为组氨酸（B16H），以及B25位的苯丙氨酸被替换为组氨酸（B25H）。这些置换降低了其与胰岛素受体的亲和力，从而减少了胰岛素受体结合介导的清除，同时还可减少酶降解、增加分子稳定性。
