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ResiQuant® CHO HCP残留检测试剂盒-FAST
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ResiQuant® CHO HCP残留检测试剂盒-FAST

更新时间:2026-02-27

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产品详情

产品名称: ResiQuant® CHO HCP残留检测试剂盒-FAST
产品分类: 药物开发技术
药典: 中国药典,美国药典
级别: GMP
产品关键词: CHO HCP残留检测,宿主蛋白残留
是否为生产商:
产品包装规格: 94T
包装材质: e盒装
最低订购量: 1
供货能力: 2000
主要销售市场: 中国,北美洲

产品描述:

与原核细胞、酵母细胞以及昆虫细胞相比,中国仓鼠卵巢细胞(CHO)作为宿主细胞表达的外源蛋白最接近其天然构象,因而CHO细胞表达系统是生物工程制药最为理想的表达系统。在CHO细胞中表达治疗性蛋白对于商业化的药物生产十分经济方便,但是这类产品的生产以及纯化过程有可能会带来CHO宿主细胞蛋白(CHO HCP)残留的污染,这些残留的蛋白污染会降低药物治疗效果,造成副作用或者免疫反应,因此要对CHO HCP的残留量进行控制。《中华人民共和国药典》2020年版三部建议HCP采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测。本产品是一种双抗夹心ELISA试剂盒,所使用的抗体来自兔和羊的混合抗体,抗原为CHO细胞的发酵上清收集液(细胞培养基不含蛋白),本产品用于多种CHO宿主细胞表达产物的纯化工艺开发、过程控制、成品放行等。
首次使用本试剂盒前建议先完成产品的适用性研究,确认样本基质是否存在干扰以及合适的样本检测稀释条件。

公司简介

依科赛生物(ExCell Bio)创立于2013年,是中国生物制造上游领域领军企业,是全球前五、国内最大胎牛血清生产商之一,国内首选GMP级别细胞基因治疗无血清培养基品牌之一,也是抗体培养基定制化领导企业之一。2025年3月被福布斯和沙利文顶尖国际机构评为“中国行业发展领军企业”,致力于解决生物医药卡脖子、实现关键原料国产化,打造全球生物制药和生命科学研究细胞培养工具的领导企业。 公司目前已服务超过10,000家客户遍布高校、研究所、医院、生物制药、细胞基因治疗等企业客户。公司是国家高新技术企业,国家级专精特新小巨人企业,苏州质量奖获奖企业,中国首家国际血清行业协会(ISIA)会员单位,江苏省生物制药、细胞治疗等领域用CD无血清培养基工程研究中心。
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

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ResiQuant® CHO HCP ELISA Kit-FAST
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与原核细胞、酵母细胞以及昆虫细胞相比,中国仓鼠卵巢细胞(CHO)作为宿主细胞表达的外源蛋白最接近其天然构象,因而CHO细胞表达系统是生物工程制药最为理想的表达系统。在CHO细胞中表达治疗性蛋白对于商业化的药物生产十分经济方便,但是这类产品的生产以及纯化过程有可能会带来CHO宿主细胞蛋白(CHO HCP)残留的污染,这些残留的蛋白污染会降低药物治疗效果,造成副作用或者免疫反应,因此要对CHO HCP的残留量进行控制。《中华人民共和国药典》2020年版三部建议HCP采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测。本产品是一种双抗夹心ELISA试剂盒,所使用的抗体来自兔和羊的混合抗体,抗原为CHO细胞的发酵上清收集液(细胞培养基不含蛋白),本产品用于多种CHO宿主细胞表达产物的纯化工艺开发、过程控制、成品放行等。首次使用本试剂盒前建议先完成产品的适用性研究,确认样本基质是否存在干扰以及合适的样本检测稀释条件。
ResiQuant® Recombinant Protein A ELISA Kit
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与原核细胞、酵母细胞以及昆虫细胞相比,中国仓鼠卵巢细胞(CHO)作为宿主细胞表达的外源蛋白最接近其天然构象,因而CHO细胞表达系统是生物工程制药最为理想的表达系统。在CHO细胞中表达治疗性蛋白对于商业化的药物生产十分经济方便,但是这类产品的生产以及纯化过程有可能会带来CHO宿主细胞蛋白(CHO HCP)残留的污染,这些残留的蛋白污染会降低药物治疗效果,造成副作用或者免疫反应,因此要对CHO HCP的残留量进行控制。《中华人民共和国药典》2020年版三部建议HCP采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测。本产品是一种双抗夹心ELISA试剂盒,所使用的抗体来自兔和羊的混合抗体,抗原为CHO细胞的发酵上清收集液(细胞培养基不含蛋白),本产品用于多种CHO宿主细胞表达产物的纯化工艺开发、过程控制、成品放行等。首次使用本试剂盒前建议先完成产品的适用性研究,确认样本基质是否存在干扰以及合适的样本检测稀释条件。
MSC Serum-free Medium MH01
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与原核细胞、酵母细胞以及昆虫细胞相比,中国仓鼠卵巢细胞(CHO)作为宿主细胞表达的外源蛋白最接近其天然构象,因而CHO细胞表达系统是生物工程制药最为理想的表达系统。在CHO细胞中表达治疗性蛋白对于商业化的药物生产十分经济方便,但是这类产品的生产以及纯化过程有可能会带来CHO宿主细胞蛋白(CHO HCP)残留的污染,这些残留的蛋白污染会降低药物治疗效果,造成副作用或者免疫反应,因此要对CHO HCP的残留量进行控制。《中华人民共和国药典》2020年版三部建议HCP采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测。本产品是一种双抗夹心ELISA试剂盒,所使用的抗体来自兔和羊的混合抗体,抗原为CHO细胞的发酵上清收集液(细胞培养基不含蛋白),本产品用于多种CHO宿主细胞表达产物的纯化工艺开发、过程控制、成品放行等。首次使用本试剂盒前建议先完成产品的适用性研究,确认样本基质是否存在干扰以及合适的样本检测稀释条件。
依科赛生物
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