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自动配液系统
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更新时间:2025-01-24

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品牌: 暂无
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产品名称: 自动配液系统
产品分类: 其他原料药设备
主要销售市场: 中/南美洲,大洋洲,亚洲,中东

产品描述:

主要用途   主要用于制药厂无菌药品、生物制品、重要制剂等药液的配制与除菌过滤。    性能特点   楚天自动配液系统是根据每个客户不同的产品要求提供从概念设计起的整体解决方案,由理念先进团队和专业的施工、验证团队来实施。具有产品工艺优化、无死角设计实现无菌系统、模块化制作、人性化操作、自动CIP/SIP、自动集成等优势和特点,并提供整套可追溯的验证支持文件。同时具有强大的全面的集成整合能力,将配液系统与灌装设备实现无死角对接联控。符合国家新版GMP、EU CGMP、US FDA等标准要求。   具有先进的加工装备和成熟的制作工艺,主要配置(如管件、泵、阀、滤器、仪器仪表、PLC等)均采用国际品牌,按照ASME BPE、ISO标准要求,从原材料的采购、检验、入库、下料,再到产品成型、焊接、无损检测、表面处理、压力和气密性试验、附件装配和产品检验,进行全过程追踪管理、严格控制产品质量。   拥有经验丰富项目管理和现场工程团队,提供洁净公用工程、无菌工艺管道等现场安装支持服务。验证过程严格遵循GMP、GAMP5等标准,为客户提供验证方案编制、实施及相关服务,确保所有文件的可追溯。 主要技术参数 系统分类 按产品:单产品系统、双产品系统、多产品系统 按工艺:一次配液、二次配液等

公司简介

楚天科技股份有限公司成立于2000年,从零起步,经过十多年的发展,现已成为中国医药装备行业的企业。主营业务是为市场提供智能医药装备整体解决方案,并率先推动智慧医药工厂的研究与开发。公司本部位于中国长沙,总资产15亿元,工厂占地400余亩,员工总数2000余人,年销售15亿元。旗下拥有楚天华通、四川医药设计院等多家全资或控股子公司。公司系中国A股上市公司,股票名称:楚天科技,股票代码:300358。 公司拥有长沙中央技术研究院和上海技术研究院两大研发机构。设有企业技术中心,创新基地,博士后科研工作站,院士专家工作站等多个技术与创新平台。集聚了研发和技术人才500多人,累计申报了中国专利1900余项,其中发明专利近500项,国际PCT专利24项,制订了中国医药装备行业产品技术标准14项。公司是中国医药行业最主要的装备和技术综合解决方案提供商,产品已出口到亚洲、欧洲、南美洲和前苏联等30多个国家和地区,国际市场占有率正逐年快速提升。   公司在坚持既定业务领域的同时,近年还将大举进入高端医疗器械及医药和医疗机器人领域,推动医药装备和医疗器械两翼发展,布局大健康。公司坚持“做受尊敬的人、造受尊敬的产品、办受尊敬的企业”的核心价值观,秉承“要么,要么”的理念,弘扬“因为执着,所以卓越”的**,构筑和实现2025梦想:年营收200亿元,总市值1000亿元,全球医药装备新,为人类大健康事业做出重要贡献。
注册资本:
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

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卡式瓶洗烘灌封联动线
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主要用途   主要用于制药厂无菌药品、生物制品、重要制剂等药液的配制与除菌过滤。    性能特点   楚天自动配液系统是根据每个客户不同的产品要求提供从概念设计起的整体解决方案,由理念先进团队和专业的施工、验证团队来实施。具有产品工艺优化、无死角设计实现无菌系统、模块化制作、人性化操作、自动CIP/SIP、自动集成等优势和特点,并提供整套可追溯的验证支持文件。同时具有强大的全面的集成整合能力,将配液系统与灌装设备实现无死角对接联控。符合国家新版GMP、EU CGMP、US FDA等标准要求。   具有先进的加工装备和成熟的制作工艺,主要配置(如管件、泵、阀、滤器、仪器仪表、PLC等)均采用国际品牌,按照ASME BPE、ISO标准要求,从原材料的采购、检验、入库、下料,再到产品成型、焊接、无损检测、表面处理、压力和气密性试验、附件装配和产品检验,进行全过程追踪管理、严格控制产品质量。   拥有经验丰富项目管理和现场工程团队,提供洁净公用工程、无菌工艺管道等现场安装支持服务。验证过程严格遵循GMP、GAMP5等标准,为客户提供验证方案编制、实施及相关服务,确保所有文件的可追溯。 主要技术参数 系统分类 按产品:单产品系统、双产品系统、多产品系统 按工艺:一次配液、二次配液等
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主要用途   主要用于制药厂无菌药品、生物制品、重要制剂等药液的配制与除菌过滤。    性能特点   楚天自动配液系统是根据每个客户不同的产品要求提供从概念设计起的整体解决方案,由理念先进团队和专业的施工、验证团队来实施。具有产品工艺优化、无死角设计实现无菌系统、模块化制作、人性化操作、自动CIP/SIP、自动集成等优势和特点,并提供整套可追溯的验证支持文件。同时具有强大的全面的集成整合能力,将配液系统与灌装设备实现无死角对接联控。符合国家新版GMP、EU CGMP、US FDA等标准要求。   具有先进的加工装备和成熟的制作工艺,主要配置(如管件、泵、阀、滤器、仪器仪表、PLC等)均采用国际品牌,按照ASME BPE、ISO标准要求,从原材料的采购、检验、入库、下料,再到产品成型、焊接、无损检测、表面处理、压力和气密性试验、附件装配和产品检验,进行全过程追踪管理、严格控制产品质量。   拥有经验丰富项目管理和现场工程团队,提供洁净公用工程、无菌工艺管道等现场安装支持服务。验证过程严格遵循GMP、GAMP5等标准,为客户提供验证方案编制、实施及相关服务,确保所有文件的可追溯。 主要技术参数 系统分类 按产品:单产品系统、双产品系统、多产品系统 按工艺:一次配液、二次配液等
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主要用途   主要用于制药厂无菌药品、生物制品、重要制剂等药液的配制与除菌过滤。    性能特点   楚天自动配液系统是根据每个客户不同的产品要求提供从概念设计起的整体解决方案,由理念先进团队和专业的施工、验证团队来实施。具有产品工艺优化、无死角设计实现无菌系统、模块化制作、人性化操作、自动CIP/SIP、自动集成等优势和特点,并提供整套可追溯的验证支持文件。同时具有强大的全面的集成整合能力,将配液系统与灌装设备实现无死角对接联控。符合国家新版GMP、EU CGMP、US FDA等标准要求。   具有先进的加工装备和成熟的制作工艺,主要配置(如管件、泵、阀、滤器、仪器仪表、PLC等)均采用国际品牌,按照ASME BPE、ISO标准要求,从原材料的采购、检验、入库、下料,再到产品成型、焊接、无损检测、表面处理、压力和气密性试验、附件装配和产品检验,进行全过程追踪管理、严格控制产品质量。   拥有经验丰富项目管理和现场工程团队,提供洁净公用工程、无菌工艺管道等现场安装支持服务。验证过程严格遵循GMP、GAMP5等标准,为客户提供验证方案编制、实施及相关服务,确保所有文件的可追溯。 主要技术参数 系统分类 按产品:单产品系统、双产品系统、多产品系统 按工艺:一次配液、二次配液等
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