首页制药产品大全生物制品生化原料药酶类阿尔法糜蛋白酶

阿尔法糜蛋白酶

更新时间：2026-02-27

立即询盘

产品详情

产品名称：阿尔法糜蛋白酶

产品分类：酶

产品关键词：阿尔法糜蛋白酶,生物制品,试剂,酶

产品包装规格：铝听，纸板桶

最低订购量： 500g

供货能力： 500kg/月

付款方式： L/C D/A D/P T/T

交货周期： 5 days after receiving purchase order

主要销售市场：北美洲,中/南美洲,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲

产品描述：

Chymotrypsin

Source: Bovine (Porcine) pancreas

General description

Chymotrypsin (chymotrypsin), endopeptidase. White or light yellow crystalline or amorphous powder, soluble in **, insoluble in organic solvents. When applied to protein, selective hydrolysis L - tyrosine and the carboxyl group of L - phenylalanine peptide bond formation.

Manufacture

Trypsin production of Beijing Geyuantianrun Bio - tech Co., ltd. is by protein chromatography technology preparation, reach the standard pharmaceutical raw materials..

Application

As pharmaceutical raw materials manufacturing injection. it always used to general trauma, wound healing that after surgery, anti-inflammatory, prevent local edema, hematocele, sprain hematoma, partial swelling that after breast surgery, tympanitis, rhinitis and so on. Use for the removal of cataract, Loose the lashes muscle ligament, reduce the cyst rupture and the hurt of retina.Besides, the combination use with the Trypsin and used as a broad-spectrum anti-inflammatory drugs.
As an aid in the medication of antibiotics and antibacterial drug, widely used in the field of animal medicine and animal health..

Specification

Items	Specification	Standard
Appearance	White or almost white lyophilized powder	USP35
Identification	No purple color develops within 3 minutes	USP35
Loss on drying	No more than 5.0%	USP35
Residue on Ignition	No more than 2.5%	USP35
Microbial limits: Pseudomonas aeruginosa Salmonella Staphylococcus aureus	Absent	USP35
Trypsin	No more than 1%	USP35
Assay	Chymotrypsin≥1000 USP units/mg powder	USP35

Items	Specification	Standard
Description	White crystalline lyophilized powder	EP6.0
Identification	A) A purple colour develops B)No purple colour develops within 3 min of mixing	EP6.0
Appearance of solution	Solution S is not more opalescent than reference suspension Ⅱ	EP6.0
Absorbance	1) 281nm : 18.5 ~ 22.5 2) 250nm : not more than 8.0	EP6.0
PH	3.0-5.0	EP6.0
Histamine	Not more than 1µg/5.0µkatal	EP6.0
Loss on drying	Not more than 5%	EP6.0
Limit of trypsin	Not more than 1%	EP6.0
Microbial limits: Pseudomonas aeruginosa Salmonella	Absent	EP6.0
Assay	Not less than 5.0 ukatal/mg, calculated on the dried basis	EP6.0

Storage

Sealed, Dark, A cool storage

来源：牛（猪）胰腺

概述

糜蛋白酶又称为胰凝乳蛋白酶，是从牛（猪）的新鲜胰腺中提取分离出的肽链内切酶。呈白色、微**结晶或无定形粉末，易溶于水，不溶于有机溶剂。相对分子质量24000，最适PH8~9。干态稳定，水溶液中会迅速失活，以PH3~4的水溶液为最稳定。作用于蛋白质时，优先水解L-酪氨酸和L-苯丙氨酸的羧基所形成的肽键。

北京格源天润生物技术有限公司生产的糜蛋白酶是通过多重结晶方式纯化，并进一步采取层析及超滤技术制备而得。

用途

临床用于一般创伤或手术后创口愈合、抗炎，防止局部水肿、积血、扭伤血肿、乳房手术后局部肿胀、中耳炎、鼻炎等；用于白内障摘除、松解睫肌韧带、减少襄肿破裂和视网膜损伤。

除此之外，和胰蛋白酶联合使用，做为广普消炎药。

作为抗菌素和杀菌药物的辅助用药，广泛应用于动物用药及动物保健领域。

质量规格

项目	规格	执行标准
性状	白色或类白色冻干粉末	美国药典37版
鉴别	三分钟内不得呈现紫色，即含量不超过1%	美国药典37版
干燥失重	不得超过5.0%	美国药典37版
灼烧残渣	不得超过2.5%	美国药典37版
微生物限定：假单胞菌沙门氏菌金**葡萄球菌	不得检出	美国药典37版
胰蛋白酶	不得超过1%	美国药典37版
效价测定	不少于1000单位，按每1mg干燥品计算	美国药典37版

项目	规格	执行标准
性状	应为白色或类白色结晶性冻干粉末	欧洲药典8.0版
鉴别	A) 显示紫色 B）在3分钟内不得呈现紫色	欧洲药典8.0版
溶液澄清度	不得深于对照悬浮液Ⅱ	欧洲药典8.0版
吸光度	1) 281nm:18.5～22.5 2) 250nm:≤8	欧洲药典8.0版
PH值	3.0～5.0	欧洲药典8.0版
组胺酸残基	不得超过1µg/5.0µkatal	欧洲药典8.0版
干燥失重	减失重量不得超过5.0％	欧洲药典8.0版
胰蛋白酶	应不超过1％	欧洲药典8.0版
微生物限度：沙门氏菌假单胞菌	不得检出	欧洲药典8.0版
效价测定	按干燥品计算，每1mg的效价不得少于5.0单位	欧洲药典8.0版

贮藏

避光、密封、2—8℃保存。

公司简介

北京格源天润生物技术有限公司位于北京生物医药产业基地，从2003年起开始专注于各类生物蛋白酶产品的研发与生产，运用现代分离纯化技术制备高纯度酶类产品，规模化提纯高纯度生物蛋白酶，是全球的蛋白酶类生产商之一。公司拥有雄厚的技术力量，不断开拓进取的产品研发团队，规模化的生产能力，厂房面积6000平方米，GMP 质量管理系统，USP,EP 标准的检测体系。公司产品注册了Reach 法规，进行了FDA DMF 登记，通过ISO22000认证，HACCP 认证，美国USP GMP 认证。产品广泛应用于医药、食品、环保、工业、生物技术研发等多种领域。公司产能：年产胰蛋白酶 6000kg ，糜蛋白酶6000kg，胰糜蛋白酶30000kg。我们的产品已出口多个国家，为众多国内的医药公司、科研院校、生物试剂、氨基酸生产等行业提供工具酶和催化酶以及广谱抗菌药。

注册资本： 25,000,000至29,999,999

企业规模（人）： 70至79

业务类型：制造商

成立日期： 2007年

年销售额： 7,000,000至7,999,999

主营产品类别：原料药,中间体,生物制品,天然提取物

该公司其他产品

3-丁炔-1-醇

Chymotrypsin Source: Bovine (Porcine) pancreas General description Chymotrypsin (chymotrypsin), endopeptidase. White or light yellow crystalline or amorphous powder, soluble in **, insoluble in organic solvents. When applied to protein, selective hydrolysis L - tyrosine and the carboxyl group of L - phenylalanine peptide bond formation. Manufacture Trypsin production of Beijing Geyuantianrun Bio - tech Co., ltd. is by protein chromatography technology preparation, reach the standard pharmaceutical raw materials.. Application As pharmaceutical raw materials manufacturing injection. it always used to general trauma, wound healing that after surgery, anti-inflammatory, prevent local edema, hematocele, sprain hematoma, partial swelling that after breast surgery, tympanitis, rhinitis and so on. Use for the removal of cataract, Loose the lashes muscle ligament, reduce the cyst rupture and the hurt of retina.Besides, the combination use with the Trypsin and used as a broad-spectrum anti-inflammatory drugs. As an aid in the medication of antibiotics and antibacterial drug, widely used in the field of animal medicine and animal health.. Specification Items Specification Standard Appearance White or almost white lyophilized powder USP35 Identification No purple color develops within 3 minutes USP35 Loss on drying No more than 5.0% USP35 Residue on Ignition No more than 2.5% USP35 Microbial limits: Pseudomonas aeruginosa Salmonella Staphylococcus aureus Absent USP35 Trypsin No more than 1% USP35 Assay Chymotrypsin≥1000 USP units/mg powder USP35 Items Specification Standard Description White crystalline lyophilized powder EP6.0 Identification A) A purple colour develops B)No purple colour develops within 3 min of mixing EP6.0 Appearance of solution Solution S is not more opalescent than reference suspension Ⅱ EP6.0 Absorbance 1) 281nm : 18.5 ~ 22.5 2) 250nm : not more than 8.0 EP6.0 PH 3.0-5.0 EP6.0 Histamine Not more than 1µg/5.0µkatal EP6.0 Loss on drying Not more than 5% EP6.0 Limit of trypsin Not more than 1% EP6.0 Microbial limits: Pseudomonas aeruginosa Salmonella Absent EP6.0 Assay Not less than 5.0 ukatal/mg, calculated on the dried basis EP6.0 Storage Sealed, Dark, A cool storage 来源：牛（猪）胰腺概述糜蛋白酶又称为胰凝乳蛋白酶，是从牛（猪）的新鲜胰腺中提取分离出的肽链内切酶。呈白色、微**结晶或无定形粉末，易溶于水，不溶于有机溶剂。相对分子质量24000，最适PH8~9。干态稳定，水溶液中会迅速失活，以PH3~4的水溶液为最稳定。作用于蛋白质时，优先水解L-酪氨酸和L-苯丙氨酸的羧基所形成的肽键。北京格源天润生物技术有限公司生产的糜蛋白酶是通过多重结晶方式纯化，并进一步采取层析及超滤技术制备而得。用途临床用于一般创伤或手术后创口愈合、抗炎，防止局部水肿、积血、扭伤血肿、乳房手术后局部肿胀、中耳炎、鼻炎等；用于白内障摘除、松解睫肌韧带、减少襄肿破裂和视网膜损伤。除此之外，和胰蛋白酶联合使用，做为广普消炎药。作为抗菌素和杀菌药物的辅助用药，广泛应用于动物用药及动物保健领域。质量规格项目规格执行标准性状白色或类白色冻干粉末美国药典37版鉴别三分钟内不得呈现紫色，即含量不超过1% 美国药典37版干燥失重不得超过5.0% 美国药典37版灼烧残渣不得超过2.5% 美国药典37版微生物限定：假单胞菌沙门氏菌金**葡萄球菌不得检出美国药典37版胰蛋白酶不得超过1% 美国药典37版效价测定不少于1000单位，按每1mg干燥品计算美国药典37版项目规格执行标准性状应为白色或类白色结晶性冻干粉末欧洲药典8.0版鉴别 A) 显示紫色 B）在3分钟内不得呈现紫色欧洲药典8.0版溶液澄清度不得深于对照悬浮液Ⅱ 欧洲药典8.0版吸光度 1) 281nm:18.5～22.5 2) 250nm:≤8 欧洲药典8.0版 PH值 3.0～5.0 欧洲药典8.0版组胺酸残基不得超过1µg/5.0µkatal 欧洲药典8.0版干燥失重减失重量不得超过5.0％欧洲药典8.0版胰蛋白酶应不超过1％欧洲药典8.0版微生物限度：沙门氏菌假单胞菌不得检出欧洲药典8.0版效价测定按干燥品计算，每1mg的效价不得少于5.0单位欧洲药典8.0版贮藏避光、密封、2—8℃保存。

测试

淫羊藿苷 98% (HPLC检测) 高纯单体医药级淫羊藿提取物资质齐全

产品名称	价格	供应商	操作
阿尔法凝胶渗透色谱粉末	面议	西安迪恩生物工程有限公司	立即询盘
阿尔法淀粉酶	420	西安森田生物科技有限公司	立即询盘
阿尔法环糊精 CAS 10016-20-3	面议	山东滨州智源生物科技有限公司	立即询盘
阿尔法硫辛酸	面议	陕西帕尼尔生物科技有限公司	立即询盘
阿尔法骨化醇	面议	西安秦凯生物科技有限公司	立即询盘
DAB	面议	苏州亚科科技股份有限公司	立即询盘
重组胰蛋白酶trypsin，Cas:9002-07-7 EC3.4.21.4	面议	上海雅心生物技术有限公司	立即询盘
NAD烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型	面议	邦泰生物工程（深圳）有限公司	立即询盘
木聚糖酶	面议	浙江省医药保健品进出口有限责任公司	立即询盘
胰酶	面议	江苏麦德森制药有限公司	立即询盘

北京格源天润生物技术有限公司

Years

访问商铺

注册资本25,000,000至29,999,999

公司地址

北京市北京市北京大兴生物医药产业基地天府路3号

联系人王桂东

查看联系方式

阿尔法糜蛋白酶

产品详情

产品描述：

公司简介

该公司其他产品

相关厂家产品