核药浪潮来袭！RadioPharm Asia亚洲放射性药物研发领袖峰会启幕
RadioPharm Asia
放射性药物（Radiopharmaceuticals）作为兼具成像可视性与治疗靶向性的“诊疗一体化”手段，正在引领全球精准医疗新一轮产业革新。通过将放射性核素与分子配体结合，该类药物不仅可实现病灶早期精准定位，还可直接作用于靶点细胞，显著提高治疗效率并降低系统性副作用，特别在肿瘤、神经退行性疾病等重大疾病领域显示出独特价值，正成为全球药企与资本竞逐的新高地。面对全球热潮，中国正加快战略响应。国家将放射性药物纳入《医用同位素中长期发展规划（2021—2035年）》，提出推动关键核素自主化，构建“研产用”一体化体系。药监、生态、卫健等主管部门陆续出台支持政策，优化注册审批流程，加快GMP核药厂建设、核素生产项目落地。
在此背景下，今年8月26日至27日，谈思生物将在北京中关村隆重举办首届亚洲放射性药物研发领袖峰会（RadioPharm Asia 2025）。本次大会由北京中关村科学城创新发展有限公司、北京中关村创业大街科技服务有限公司协办，聚焦放射性药物从基础研究、临床试验到注册申报与商业转化的全生命周期，打造亚洲核药领域规格最高、链条最全的产业盛会。大会预计汇聚超过40家核心企业与数百位来自医疗、药企、资本、监管等领域的代表，重点议题涵盖α粒子疗法、RDC平台、GMP厂房认证、核素供应保障、支付机制探索、医院端落地、国际注册路径与投融资闭门对接等多个前沿方向。谁能率先打通“科研—转化—落地”的路径，谁就将在下一轮生物医药版图重塑中抢占先机。特此，我们诚邀行业同仁共聚北京，共襄盛举！
会议信息
会议名称 | 亚洲放射性药物研发领袖峰会
会议时间 | 2025年8月26日-27日
会议地点 | 北京中关村
主办单位 | 谈思生物
会议框架
DAY 1 上午（全体大会）
A会场
前沿交汇•协同创新——精准药物新时代的产业共振
1. 北京市政府高层领导致辞
2. 中国科学学院院士开题：全球精准医疗的战略格局与创新制高点
3. 放射性药物的产业跃迁与关键技术攻坚
4. 中枢神经药物的靶点突破与转化瓶颈
5. 医药未来五年：多通路融合的协同创新范式（圆桌论坛）
DAY 1 下午
A会场：新靶点开发与药物设计
Emerging Targets and Radiopharmaceutical Design
• 新靶点开发驶入精准时代
• α/β核素选择机制
• 双通路策略崛起
• 案例解析：冷门靶点CXCR4/FAP转变黄金靶点
B会场：影像赋能精准诊断
Imaging-Driven Precision Diagnosis
• 多模态PET/SPECT
• 影像系统接入
• AI助力，提升诊断效率与准确率
• 构建闭环式病-检-疗系统
DAY 2 上午
A会场：临床应用与治疗
Clinical Application and Theranostic Practice
•177Lu/225Ac 等临床用药剂量与疗效总结
• Theranostics 理念的临床实践
• 90Y微球的临床应用
• 治疗响应标准：PERCIST vs RECIST
• TRAE采集与医保评估
B会场：核素工艺及制备
Radionuclide Production and Processing
• 同位素冷链运输
• 225Ac/177Lu的产能瓶颈
• 放药自动合成设备国产化
• GMP工艺建设
• 核素制剂试点医院协作
• 构建原料—工艺—设备—合规四位一体制造协同生态
DAY 2 下午
A会场：临床管线转化与出海布局
Clinical Pipeline Translation and Global Development Strategy
• Pluvicto后时代靶点布局
• FDA、NMPA注册共性要求
• 数据合规与伦理审批路径
• 出海困境是什么？
B会场：注册申报、支付与合规
Regulatory Filing, Reimbursement and Compliance
• 中美欧注册路径对比
• 罕见病核药（NET/PGL等）加速通道
• 孤儿药医保准入机制
• 核药IND合规要点
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会议亮点
2天 完整议程，覆盖放射性药物全生命周期
2大 会场 +6大分论坛 + 1场全体大会，高密度知识输出
100+ 企业与研究机构深度参与
1000+ 专业参会代表共襄盛会
30+ 高规格演讲与圆桌对话，直面转化痛点与落地挑战
10+ 前沿产品与技术路线重磅发布与系统解读
首设 闭门投融资对接会，推动从科研成果到产业资本转化
政策 与国际化专场论坛，系统解读监管趋势与出海路径
100+ 行业媒体矩阵式宣传，持续放大大会影响力
议题亮点
01 靶点热不等于能走通，从设计开始厘清结构逻辑
02 分子影像正走出工具范畴，成为疗效评估的关键环节
03 联合治疗方案的核心挑战，是搭建“可监管”的数据闭环
04 核素缺口的讨论，应从“供不上”转向“配得齐”
05 90Y产品走过试点阶段，下一步是多瘤种、强耦合的策略扩展
06 注册、医保、估值，三道门一环扣一环
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4 专业网络构建
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