企业简介
浙江诚意药业有限公司创办于1966年，现为国家火炬计划重点高新技术企业，公司位于浙江省省级风景旅游区――洞头，是一家专业生产医药原料药、针剂、胶囊的股份制现代化综合制药企业。按照国际企业管理模式，公司在总经理下设立了生产管理系统、质量保证及控制系统、供应销售系统和财务后勤管理系统。公司拥有6个符合GMP要求的生产车间，在外建有江苏诚意药业有限公司及全国相关大中城市的分支机构。公司拥有园林式的生产厂区，先进的生产设备和检测仪器，可生产原料药、医药中间体、针剂、胶囊、外用药等百余种产品。 通过40多年的成长，诚意药业已经成为全球医药产业中一个重要的原料药和中间体的供应商。在超过20个国家注册了DMF，包括美国，欧盟，澳大利亚和加拿大等国。从1998年起，公司连续三次通过澳大利亚TGA的GMP审计；2001年公司全面通过国家GMP认证、国际标准ISO9001（质量体系）、ISO14001（环境体系）认证；2006年通过英国MHRA官方审计，并在2008年取得欧盟EDQM的CEP证书。诚意药业已经建立起了高标准的cGMP体系。 诚意药业为全国守合同重信用公示单位，浙江省行业工业企业和浙江省“五个一批”重点骨干企业之一，连续多年被评为浙江省技术进步优秀企业、重合同守信用单位和浙江省医药工业十佳企业、浙江省高新技术企业、浙江省省级文明单位、浙江省绿色企业等。 诚意药业能够提供可信赖且具竞争力的产品和全方位的服务，包括法规事务。同时也能够提供原料药和中间体合同生产，并帮助客户在全球范围内的法规机构注册产品。诚意药业期待与您的合作！
主要竞争优势
品牌,国际认证/标准,经验丰富的研发人员,发货速度,生产能力,产品线丰富,合同定制,接受买家的规格要求,接受小额订单,良好的信誉,优质服务
里程碑
1966年10月：公司成立，取名为洞头县铜山制药厂 1991年10月：铜山制药厂更名为温州市第三制药厂 1997年8月： 公司获得进出口经营权 1998年12月：通过澳大利亚TGA的GMP审计 2001年4月： 公司进行所有制改革，更名为浙江诚意药业有限公司 2001年11月：通过国家药品监督管理局药品GMP认证，获得GMP证书 2002年1月： 通过ISO9001认证 2002年3月： 通过ISO14001认证 2002年4月： 通过澳大利亚TGA的GMP复审 2003年6月： 获得美国国家认可委（RAB）认可的ISO14001环境管理体系认证证书 2004年4月： 浙江诚意药业有限公司淮安生物分公司正式投产 2005年11月：通过国家食品药品监督管理局审计 2005年12月：通过英国药品和健康产品监管署(MHRA) GMP现场审计 2006年3月： 第三次通过澳大利亚TGA的GMP审计 2008年5月：硫唑嘌呤通过欧洲EDQM的COS认证，取得CEP证书 2009年4月：通过英国药品和健康产品监管署(MHRA) GMP复审
