首页制药产品大全医药外包、定制服务及咨询咨询与服务法规与合规咨询药品注册咨询

药品注册咨询

更新时间：2024-12-10

价格：面议

地区：北京市

立即询盘

产品详情

产品名称：药品注册咨询

产品分类：法规咨询

产品关键词：药品注册咨询

主要销售市场：北美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲

是否提供样品：否

产品描述：

科威利华药品注册服务范围：

一、国内注册：

1. 进口/国产制剂注册

2. 进口/国产原料药登记

3. 进口/国产药用辅料登记

4. 进口/国产药用包材登记

二、国际注册

1. 美国ANDA申请

2. 美国IND申请

3. 美国NDA申请

4. 美国DMF文件制作与归档

5. FDA工厂注册、自认定与NDC申请

6. 欧盟CEP/COS申请

7. 欧盟ASMF/EDMF文件制作

8. 欧盟非专利药注册

9. 澳大利亚药品注册/登记

10. 马来西亚药品注册-

公司简介

北京科威利华科技有限公司是一家专注并致力于药品合规咨询与服务的公司。公司的服务覆盖药品的全生命周期，包括原料药、辅料、包材和制剂研发、注册、生产、销售和使用环节，力争为国内和国际客户提供优质的药品注册和GMP符合相关的全球法规符合解决方案。我们的管理与咨询团队均为在医药行业深耕十多年具有丰富项目经验和全球化视野的老师，已经为多家客户提供可靠的咨询服务与技术支持，助力其产品在国内外顺利上市并通过官方GMP审计。专业教育、专家能力、实践经验和服务意识是公司对咨询师的基本要求；效果、效率、价值、客户提升兼顾成本投入，是我们对服务的基本要求；自身能力与社会资源是我们实现服务的两大保证。诚信与价值是我们于所有客户与伙伴合作的基本理念，我们将一直秉承着专业的精神和真诚的态度为客户提供服务，并期待和珍惜每一次合作机会！

注册资本：不愿意公开

企业规模（人）： 30至39

业务类型：服务商

成立日期： 2021年

年销售额：不愿意公开

主营产品类别：合同外包、定制服务及咨询

该公司其他产品

GMP合规咨询服务

科威利华药品注册服务范围：一、国内注册： 1. 进口/国产制剂注册 2. 进口/国产原料药登记 3. 进口/国产药用辅料登记 4. 进口/国产药用包材登记二、国际注册 1. 美国ANDA申请 2. 美国IND申请 3. 美国NDA申请 4. 美国DMF文件制作与归档 5. FDA工厂注册、自认定与NDC申请 6. 欧盟CEP/COS申请 7. 欧盟ASMF/EDMF文件制作 8. 欧盟非专利药注册 9. 澳大利亚药品注册/登记 10. 马来西亚药品注册-

3-丁炔-1-醇

测试

产品名称	价格	供应商	操作
进口/国产原料药登记服务	面议	泰格康利华（北京）咨询服务有限公司	立即询盘
欧美药品注册及DMF备案	面议	美国FDA Registrar中国代表处	立即询盘
中国新化学物质登记服务	面议	上海科奈技术咨询有限公司	立即询盘
一站式全球医药合规服务	面议	杭州瑞欧科技有限公司	立即询盘
GMP审计服务	面议	思想湃（北京）医药科技有限公司	立即询盘
国内外药品（含原辅料）、保健食品、医疗器械在中国的注册代理	面议	泰格康利华（北京）咨询服务有限公司	立即询盘
零风险酶库筛选	面议	宁波酶赛生物工程有限公司	立即询盘
多肽合成服务/多肽定制服务/	1usd	浙江湃肽生物股份有限公司	立即询盘
境外投资	面议	珠海市对外经济合作企业协会（广东省珠海市金湾国家外贸转型升级基地（生物医药）工作站）	立即询盘
BFS MAKES SHORT WORK OF UNECONOMICAL PACKAGING SOLUTIONS	面议	瑞士罗姆来格公司	立即询盘

北京科威利华科技有限公司

Years

访问商铺

注册资本不愿意公开

公司地址

北京市北京市北京市朝阳区东四环中路远洋国际C座703

联系人杨月

查看联系方式

药品注册咨询

产品详情

产品描述：

公司简介

该公司其他产品

相关厂家产品