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欧美药品注册及DMF备案
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更新时间:2025-05-26

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地区: 深圳市
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产品详情

产品名称: 欧美药品注册及DMF备案
产品分类: 法规咨询
产品关键词: FDA药品注册,DMF备案,欧洲药品注册,加拿大药品注册,eMDR,OMUFA,Self-Identification,Reporting,药品NDC,Red List和名单,Green List绿名单,药品标签审核,颜色添加剂批次认证batch certificate
主要销售市场: 中国,北美洲,西欧,东欧
是否提供样品:

产品描述:


*药品企业OTC/API等欧美及加拿大注册

*OMUFA, Self-Identification Reporting服务指导

*药品标签和说明书审核

*药品产品申报

*药品DMF备案

*药品企业验厂

*黑名单(Red List)除名,绿卡申请(Green List),扣货帮助

*电子递交不良事件报告(eMDR)

*药品颜色添加剂批次认证

公司简介

Registrar Corp成立于2003年,总公司坐落于美国弗吉尼亚州。深耕行业20余年,致力于协助全球企业遵守美国食品药品管理局(FDA)法规。目前已汇聚全行业300+美国专家团队,并在全球拥有 20个代表处,结合自行开发的FDA合规数智平台,协助了在190多个国家超过3万家企业。我们服务内容包括但不限于: *药品企业OTC/API等欧美及加拿大注册 *OMUFA, Self-Identification 及Reporting服务指导 *药品标签和说明书审核 *药品产品申报 *药品DMF备案 *药品企业验厂 *黑名单(Red List)除名,绿卡申请(Green List),扣货帮助 *电子递交不良事件报告(eMDR) *药品颜色添加剂批次认证 我们的服务都是基于固定的价格,而非按小时计费。我们多语言的法规顾问可以全天24小时通过我们的在线咨询解答企业的各种疑问。无论您何时需要FDA法规方面的协助,我们都可以随时为您提供帮助。
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:
美国FDA Registrar中国代表处
注册资本
公司地址
广东省深圳市深圳市南山区怡海大道招商前海国际中心A座502
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