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盐酸帕洛诺司琼注射液
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盐酸帕洛诺司琼注射液

更新时间:2024-12-19

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地区: 内江市
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产品详情

产品名称: 盐酸帕洛诺司琼注射液
产品分类: 酶类及其它生化制剂
是否为生产商:
产品包装规格: 250ug/5ml
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
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产品描述:

成分: 活性成份:盐酸帕洛诺司琼 辅料:甘露醇、依地酸二制、拘橄酸制、拘梅酸、盐酸、氢氧化制、注射用水。 性状:本品为无色澄明液体。 适应症:本品适用于成人: 预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 预防中度致吐化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐。 预防手术后24 /J、时内的手术后恶心呕吐。 本品适用于1个月至17岁以下儿童患者: 预防化疗(包括高度致吐化疗)引起的急性恶心、呕吐。 用法用量:预防化疗引起的恶心呕吐: 成人:化疗开始前约30 分钟,静脉注射帕洛诺司琼0.25mg , 注射时间应超过30 秒钟。 儿童(1 个月至17 岁以下) :化疗开始前约30分钟,静脉注射帕洛诺司琼20μglkg ( 最大1.5mg),注射时间应超过15分钟。 预防手术后恶心呕吐: 推荐剂量为: 诱导麻醉前立即静脉注射帕洛诺司琼0 .075mg,注射时间超过10 秒钟。 本品浓度为0.05mg/mL 可直接静脉给药。

公司简介

汇宇制药成立于2010年,是一家研发驱动综合制药企业,主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发生产和销售。总部位于内江市国家级经济技术开发区,研发中心位于成都市天府国际生物城,在美国、英国和爱尔兰等地设有子公司。公司研发人员超600人,在研项目109个,包含12个一类创新药及2个改良新药,管线以肿瘤及相关领域为主,并逐步覆盖其它领域。2014年首次通过英国GMP认证,2015年全资子公司英国海玥药业通过欧盟药品放行资质认证,同年自主品牌抗肿瘤注射剂在欧盟实现规模化销售。公司自有或授权合作方持有海外批件超300件,在近100个国家签订了合作协议,覆盖6大洲。目前在英国有16个一线抗肿瘤注射剂及2个其他领域制剂获批上市,并在海外超过1000家医疗机构上市销售。2017年注射用培美曲塞二钠,在同品种中首家通过一致性评价,次年中标国家集采,在国内开始大规模销售,覆盖了超过2000家等级医院。2021年10月登陆科创板,成为国际化视野的创新药企。目前公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛、注射用阿扎胞苷、紫杉醇、伊立替康、普乐沙福等 13个药品获批上市,均视同通过一致性评价,且多个品种为首家或前三家过评。
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
主营产品类别:

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