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多西他赛注射液
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更新时间:2024-12-19

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地区: 内江市
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产品详情

产品名称: 多西他赛注射液
产品分类: 酶类及其它生化制剂
产品关键词: 多西他赛注射液
是否为生产商:
产品包装规格: 20mg/1ml,80mg/4ml,160mg/8ml
主要销售市场: 北美洲,中/南美洲,西欧,东欧,大洋洲,亚洲,中东,非洲
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产品描述:

成分: 活性成份:多西他赛 分子式:C43H53NO14 分子量:807.88 辅料:聚山梨酯80,无水枸橼酸和无水乙醇。 性状:本品为无色至棕黄色的澄明液体。 适应症:乳腺癌 1、适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。 2、多西他赛联合曲妥珠单抗,用于HER 2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗,此类患者先期未接受过转移性癌症的化疗。 3、多西他赛联合阿霉素及环磷酰胺用于淋巴结阳性的乳腺癌患者的术后辅助化疗。 非小细胞肺癌 适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,即使是在以顺铂为主的化疗失败后。 前列腺癌 多西他赛联合强的松或强的松龙用于治疗激素难治性转移性前列腺癌。 胃癌 多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶(TCF方案)用于治疗既往未接受过化疗的晚期胃腺癌,包括胃食管结合部腺癌。 用法用量:多西他赛只能用于静脉输注。

公司简介

汇宇制药成立于2010年,是一家研发驱动综合制药企业,主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发生产和销售。总部位于内江市国家级经济技术开发区,研发中心位于成都市天府国际生物城,在美国、英国和爱尔兰等地设有子公司。公司研发人员超600人,在研项目109个,包含12个一类创新药及2个改良新药,管线以肿瘤及相关领域为主,并逐步覆盖其它领域。2014年首次通过英国GMP认证,2015年全资子公司英国海玥药业通过欧盟药品放行资质认证,同年自主品牌抗肿瘤注射剂在欧盟实现规模化销售。公司自有或授权合作方持有海外批件超300件,在近100个国家签订了合作协议,覆盖6大洲。目前在英国有16个一线抗肿瘤注射剂及2个其他领域制剂获批上市,并在海外超过1000家医疗机构上市销售。2017年注射用培美曲塞二钠,在同品种中首家通过一致性评价,次年中标国家集采,在国内开始大规模销售,覆盖了超过2000家等级医院。2021年10月登陆科创板,成为国际化视野的创新药企。目前公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛、注射用阿扎胞苷、紫杉醇、伊立替康、普乐沙福等 13个药品获批上市,均视同通过一致性评价,且多个品种为首家或前三家过评。
企业规模(人):
业务类型:
成立日期:
年销售额:
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