可开发性评价

更新时间：2025-01-15

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产品详情

产品名称：可开发性评价

产品分类：合同外包、定制服务及咨询

主要销售市场：亚洲

是否提供样品：否

产品描述：

药物可开发性评价是药物发现和药物开发之间的重要纽带。针对处于先导优化或候选化合物阶段的药物，仅需约500mg至1g的原料药，晶云药物可通过小规模的结晶研究，并结合理化性质数据以建立相关模型，在早期阶段帮助您评估药物分子的开发形态和所需的制剂类型，从而减少研发阶段的不确定性并降低开发风险。

公司简介

晶云药物是一家技术驱动的，专注于药物晶型研究、制剂开发和生产以及临床供应的CRO/CDMO，致力于为小分子新药客户提供量身定制的“首次正确”的晶型和制剂。晶云药物成立于2010年，在中国苏州、美国新泽西和加拿大多伦多均设有研发和生产中心，拥有一支超过250人的专业团队，已与全球1000多家制药企业展开合作，为2000多个新药化合物提供专业技术方案。在中国排名前20的创新药企业中，有19家选择了晶云药物的服务；在全球排名前10的制药企业中，有8家是晶云药物的客户。Crystal Pharmatech, established in 2010, is a global company with approximately 250 employees and three R&D centers located in Suzhou (China), New Jersey (USA), and Toronto (Canada). Our key differentiator is our integrated and specialized services, including API solid-state research, crystallization, preformulation, formulation development, and manufacturing. With an average of 20 years of experience, our scientific leadership team has successfully delivered over 100 early phase and 19 commercialized products for global pharmaceutical companies. We have served over 1,000 clients, supporting more than 2,000 new chemical entities.

注册资本：不愿意公开

企业规模（人）： 200至249

业务类型：服务商

成立日期： 2010年

年销售额：不愿意公开

主营产品类别：合同外包、定制服务及咨询,原料药设备

该公司其他产品

分析化学服务

药物可开发性评价是药物发现和药物开发之间的重要纽带。针对处于先导优化或候选化合物阶段的药物，仅需约500mg至1g的原料药，晶云药物可通过小规模的结晶研究，并结合理化性质数据以建立相关模型，在早期阶段帮助您评估药物分子的开发形态和所需的制剂类型，从而减少研发阶段的不确定性并降低开发风险。药物可开发性评价是药物发现和药物开发之间的重要纽带。针对处于先导优化或候选化合物阶段的药物，仅需约500mg至1g的原料药，晶云药物可通过小规模的结晶研究，并结合理化性质数据以建立相关模型，在早期阶段帮助您评估药物分子的开发形态和所需的制剂类型，从而减少研发阶段的不确定性并降低开发风险。

临床和商业化生产

制剂开发

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化学品业务	面议	住商医药（上海）有限公司	立即询盘
欧盟REACH法规服务	面议	杭州瑞欧科技有限公司	立即询盘
Cyclohexane carboxylic acid	面议	中节能万润股份有限公司	立即询盘
定制合成	面议	苏利制药科技江阴有限公司	立即询盘
合同定制加工	面议	凯莱英医药集团（天津）股份有限公司	立即询盘
小分子药物研发服务	面议	都创（上海）医药科技股份有限公司	立即询盘
植物软胶囊	面议	威海百合生物技术股份有限公司	立即询盘
原料药/中间体合同研发和生产服务	面议	汉瑞药业（荆门）有限公司	立即询盘
委托加工	面议	以岭万洲国际制药有限公司	立即询盘

苏州晶云药物科技股份有限公司

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江苏省苏州市工业园区星湖街218号B4栋

联系人李逸伦

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