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博瑞医药子公司磺达肝癸钠注射液、盐酸西那卡塞片获得药品注册证书

来源:上海证券交易所
  2023-07-06
近日,博瑞生物医药(苏州)股份有限公司全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司收到国家药品监督管理局签发的“磺达肝癸钠注射液”《药品注册证书》、“盐酸西那卡塞片”《药品注册证书》。

       近日,博瑞生物医药(苏州)股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司博瑞制药(苏州)有限公司收到国家药品监督管理局签发的“磺达肝癸钠注射液”《药品注册证书》、“盐酸西那卡塞片”《药品注册证书》。现就相关信息公告如下:

       一、药品注册证书基本信息

       (一)磺达肝癸钠注射液

       药品名称:磺达肝癸钠注射液

       剂型:注射剂

       规格:0.5ml:2.5mg

       申请事项:药品注册(境内生产)

       注册分类:化学药品 4 类

       上市许可持有人:博瑞制药(苏州)有限公司

       生产企业:博瑞制药(苏州)有限公司

       药品批准文号:国药准字 H20233904

       药品批准文号有效期:至 2028 年 06 月 29 日

       审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。

       (二)盐酸西那卡塞片

       药品名称:盐酸西那卡塞片

       剂型:片剂

       规格:25mg(以 C©©H©©F©N 计)

       申请事项:药品注册(境内生产)

       注册分类:化学药品 4 类

       上市许可持有人:博瑞制药(苏州)有限公司

       生产企业:博瑞制药(苏州)有限公司

       药品批准文号:国药准字 H20233843

       药品批准文号有效期:至 2028 年 06 月 29 日

       审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。

       二、药品的其他相关情况

       (一)磺达肝癸钠注射液

       磺达肝癸钠注射液适用于进行下肢重大骨科手术如髋关节骨折、重大膝关节手术或者髋关节置换术等患者,预防静脉血栓栓塞事件的发生。

       用于无指征进行紧急(<120 分钟)侵入性治疗(PCI)的不稳定性心绞痛或非 ST 段抬高心肌梗死(UA/NSTEMI)患者的治疗。

       用于使用溶栓或初始不接受其它形式再灌注治疗的 ST 段抬高心肌梗死患者的治疗。

       据统计,磺达肝癸钠注射液2020年国内销售额为1.82亿元、2021 年国内销售额为4.21亿元(数据来源于医药魔方 Pharmcube IPM©数据库)。

       (二)盐酸西那卡塞片

       盐酸西那卡塞片适用于治疗慢性肾 脏病(CKD)维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。

       据统计,盐酸西那卡塞片2020年国内销售额为3.49亿元、2021年国内销售额为4.01亿元(数据来源于医药魔方 Pharmcube IPM©数据库)。

       三、对公司的影响及相关风险提示

       磺达肝癸钠注射液、盐酸西那卡塞片获批上市进一步丰富了公司制剂产品管线。公司高度重视药品研发,并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。因受行业政策、市场环境等不确定因素影响,该药品获得批件对公司经营业绩的影响尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。

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