2025年6月24日-26日，由Informa Markets、中国医药保健品进出口商会主办、上海博华国际展览有限公司协办的“第二十三届世界制药原料中国展”（CPHI China 2025）暨“第十八届世界制药机械、包装设备与材料中国展”（PMEC China 2025）在上海新国际博览中心成功举办。制药在线作为CPHI & PMEC China 展会官方线上服务平台深度参与了这场制药工业盛会。精心策划并专访了22位制药行业专家大咖，话题涵盖新药出海、国际合作、热门靶点研究、AI制药、智能生产、合规管理等多方面，收获许多真知灼见与生动案例。让我们通过专家视角解锁行业创新密码，为中国制药的全球化跃迁按下加速键！
本次展会，制药在线很荣幸采访到明捷医药创始人&总经理顾凯，探讨如下话题：
1、新药出海是一个漫长且复杂的过程，涉及政策法规、临床试验、知识产权、市场竞争等多维度风险。作为一家国际化的药物质量研究服务提供商，明捷医药一方面需要确保自身的质量管理体系始终与全球多样且快速变化的药政法规最新动态同步，另一方面也要帮助客户有效防范和应对各类出海风险。我知道贵司还是有很多成功的出海案例，请基于贵公司丰富的项目经验，明捷医药是如何持续更新并完善其全球化的质量管理体系，确保服务始终符合最新的国际标准？这其中，有哪些行之有效的风险防范策略和成功应对经验，确保客户产品成功出海的呢？
2、在您看来，目前全球以及国内制药 CXO 行业整体发展呈现出怎样的特点和趋势？
3、美国关税政策不仅影响中国也对全球制药原料供应链产生了冲击，您认为这种冲击主要体现在哪些方面？目前全球制药原料供应链格局发生了怎样的变化？
4、在企业战略布局上，贵司会重点聚焦哪些潜力领域来拓展业务版图呢？
5、行业内时常会面临原料药杂质控制、稳定性研究等质量难题，贵司在解决这些共性问题上，有没有什么创新性的技术手段或是管理方法？
【专家简介】
顾凯
明捷医药创始人&总经理
顾凯，南京大学化学系分析化学专业，获得硕士学位，有着 20 余年的药物分析及 CRO 运营管理经验。在药明康德先后担任核心分析部执行主任和人力资源副总裁职位，2016 年 10 月创办明捷医药，持续建立和完善符合全球医药健康产品政策法规的质量研究技术平台，2020 年成为药明康德旗下控股子公司。南京创新型企业家，担任南京大学生物医药行业校友会副会长、南京大学化学化工学院硕士生兼职指导教师，第四届上海市张江科学城发展促进会监事等。
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