2025年6月24日-26日，由Informa Markets、中国医药保健品进出口商会主办、上海博华国际展览有限公司协办的“第二十三届世界制药原料中国展”（CPHI China 2025）暨“第十八届世界制药机械、包装设备与材料中国展”（PMEC China 2025）在上海新国际博览中心成功举办。制药在线作为CPHI & PMEC China 展会官方线上服务平台深度参与了这场制药工业盛会。精心策划并专访了22位制药行业专家大咖，话题涵盖新药出海、国际合作、热门靶点研究、AI制药、智能生产、合规管理等多方面，收获许多真知灼见与生动案例。让我们通过专家视角解锁行业创新密码，为中国制药的全球化跃迁按下加速键！
本次展会，制药在线很荣幸采访到上海仁会生物制药股份有限公司医学部高级总监张琳，探讨如下话题：
1、从第一款减重药物获批上市已经有130年的历史，有很多药物上市又撤市，您认为减重药物研发的重点和难点是什么？
2、近年来减重药物市场呈现出快速增长的趋势。在您看来，未来减重药物开发的趋势有哪些可能性？如何差异化竞争？
3、GLP-1药物减重仍存在哪些难题？如何克服，是否有解决方案？
4、除了减重以外，GLP-1类药物其他适应症的开发进展如何？
5、您认为临床开发人才需要具备哪些核心技能和素质？如何培养这些技能？
【专家简介】
张琳
上海仁会生物制药股份有限公司 医学部高级总监
张琳博士，仁会生物医学部负责人。有15年医疗企业工作经验，深耕于内分泌代谢、肿瘤产品的临床开发与医学事务工作，参与推动了全球第一款SGLT2抑制剂（达格列净）在中国的获批和上市；以及全球第三款、中 国第一款原研GLP-1减重药物（贝那鲁肽）的获批和上市。获发明专利4项，已发表SCI论文10余篇，并在国际学术会议上发表poster20余篇。
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