
下半年,新版国家基本药物目录(以下简称“基药目录”)出台的概率较高。作为医药行业的重要政策风向标,基药目录对企业而言是典型的“双刃剑”——进入目录虽有明确利好,但绝非“灵丹妙药”,盲目追逐反而可能徒劳无功。
回顾过往,不少当年被寄予厚望的“黄金品种”进入基药目录后,多年来始终未能实现销量突破。这一现象背后,核心问题在于企业缺乏清晰的产品规划与定位:未明确自身聚焦的细分市场、未厘清资源与定位目标间的差距、未研判基药的市场前景、未制定完整的产品推广策略,更未评估产品在治疗领域内的竞争资源。若仅为“占坑”而冲击基药目录,缺乏上述核心能力支撑,实际意义并不大。
一、企业冲刺基药目录的两大误区需警惕
在基药目录调整临近的背景下,部分企业易陷入路径依赖,需避免两类典型误区:
1. 过度依赖“个体中间人”
医药行业中存在一类“个体中间人”,多有十几年甚至数十年药企从业经历,对基药、医保目录调整程序及专家背景有一定了解。若仅将其作为信息补充或流程咨询角色,尚有一定价值;但若是将所有希望寄托于这类中间人,风险极高——一方面,企业自身准备的材料可能存在疏漏,产品本身也可能存在短板;另一方面,“中间人”的推动效果缺乏确定性,将成败完全押注于此,无异于被动冒险。
2. 轻信“机构包进”承诺
部分机构宣称具备基药目录调整经验,甚至承诺“包进”,但其本质更类似“二手房中介”,往往伴随高额服务费。从实际情况来看,对于资质、市场基础尚可的品种,企业无需依赖此类机构;而对于本身竞争力不足的品种,即便寻求机构协助,也难以改变结果。
二、医保控费是基药市场的核心背景
当前,医保控费仍是自上而下的核心任务,各部委及地方相关部门正通过多维度政策推进,这一背景将直接影响基药的市场环境,企业需重点关注三大方向:
1. 以带量采购为核心的价格调整:覆盖带量采购、集团采购、跨区域价格联动、日常挂网、议价磋商、医保支付标准厘定等,核心是通过集中采购与价格机制压缩药品利润空间;
2. 以DRG/DIP为核心的用量限制:通过按疾病诊断相关分组(DRG)、按病种分值付费(DIP)等支付方式改革,规范药品使用场景与数量,避免过度用药;
3. 严厉打击欺诈骗保行为:针对套取医保资金、虚假申报等违规行为加强监管,进一步规范医药市场秩序。
三、企业备战基药调整:资源投入与“后发优势”的平衡
对企业而言,当前备战基药目录面临的主要难点在于:受疫情影响,基药调整周期延长,专家业务交流难度加大,见专家需克服多重阻碍。针对这一现状,不同阶段准备的企业需采取差异化策略:
1、早期布局企业:需进一步加大资源投入,重点强化核心产品的线上学术教育、相关临床指南与共识的构建,巩固前期优势;
2、后知后觉企业:若产品本身资质达标,此时启动准备仍不算晚。基药目录调整形式上无需企业额外“动作”,若企业此前已完成重点市场医疗机构覆盖,且学术营销体系成熟,产品仍具备竞争力。
四、跳出“唯基药论”:理性看待基药价值与区域差异
企业在备战基药的同时,需摒弃“基药万能”的认知——基药目录本质是“全国药品准入目录”,仅解决“配备问题”,无法直接解决“上量问题”。从区域落地情况来看,各省对基药的重视程度差异显著:北方省份相对重视,南方省份关注度较低;东部地区落地机制较完善,西部地区推进效果有限。
更深层的矛盾在于,基药的强制配备一定程度上限制了医生的处方自主权,导致部分省份对基药落地持“模棱两可”态度:虽按程序转发文件、推进工作,但实际执行力度不足,难以真正激活基药的市场潜力。
五、基药落地后的挑战与行业心态:以产品价值为核心
即便成功进入基药目录,企业仍需面对后续挑战:随着基药目录持续扩容,其品种数量已与临床常用药规模不相上下,“基药”的“含金量”正逐渐稀释;更关键的是,药品的“使用端”(医疗机构)与“支付端”(医保部门)分属两套体系,政策落地存在协调成本,进一步增加了上量难度。
面对这一现状,医药行业从业者需保持健康心态:医药行业虽属健康产业,但政策调整是常态——此前物价改革、招采转型均为“政策驱动”,未来基药目录的走向也将随行业需求动态变化。基药调整虽属行业大事,但并非“超级大事”,企业无需过度焦虑。
真正的核心逻辑,在于回归产品本身:专注于产品价值锻造,摒弃“小快灵”等短期投机手段(此类模式注定难以长久)。若产品力过硬,即便不刻意追逐政策,也能在市场中立足;若产品本身存在短板,即便进入基药目录,也难逃“无量无市场”的困境。指望通过一个目录解决所有问题,本质是对自身能力的忽视。
综上,对企业而言,应对基药目录调整的正道的是:以平常心看待政策变化,扎扎实实打磨产品、构建核心竞争力。进基药是一项综合的工作,是至少要有十年以上工作准备(产品宣导、学术习惯、市场布局),是一项需要多个部门(尤其是市场部、市场一线这些核心部门)共同协调努力的慢活,少些投机取巧,多些长线思考,这才是企业在政策波动中保持稳定发展的根本。
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